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10/05/2017

Un bien beau début !

Bonjour

Je reçois tout juste un écrit de Clémentine qui me fait très plaisir. Voici l'évolution de son enfant afin que vous constatiez avant/après.

Marie Courtois Association Remedya 

Nb (*) tdah = Trouble Déficitaire d'Attention avec Hyperactivité. 

" Clém a écrit le 2 avril 2017 à 23h02 

Bonjour,

Ma fille de 6 ans est en CP. Sa scolarité et la vie familiale sont plus que difficiles. 3 années de maternelle où elle a été stigmatisée, laissée à l' écart car difficile, turbulente, impulsive, ne rentrant pas dans les apprentissages. Elle est suivie au CMP en psychomotricité et vient de démarrer un suivi orthophonique en libéral. Son CP se passe difficilement avec une Assistante de Vie Scolaire qu'elle rejette. Ses acquis ne sont pas ceux attendus mais on nous propose de la faire passer en classe supérieure car elle progresse doucement selon la maItresse. Elle ne mange que très peu et surtout sucré. Elle est fatiguée et a souvent des coups de pompe liés à son alimentation. On a décidé d'aller voir le généraliste pour lui faire faire un bilan non sans mal car le médecin ne voulait rien prescrire. Les résultats sont clairement bas d'après moi mais je ne suis pas médecin. J'ai décidé d'essayer la micronutrition car même si elle n'a pas de diagnostic tdah (*) ce jour elle a pour moi beaucoup de signes qui s' en rapprochent et hors de question de la mettre sous traitement médicamenteux " lourd". Je ne sais pas vers qui me tourner pour trouver un médecin qui pourrait nous aider car le bilan fait n'est pas complet. Je ne veux pas prendre de risques avec la santé de ma fille même si je suis fatiguée , que notre quotidien est très perturbé et que je suis à bout de ne pas savoir ce qu'elle a exactement et comment je pourrai l'aider. Je préfère attendre de voir un spécialiste avant de commencer. Pourriez-vous svp m'aider et me conseiller notamment pour la supplémentation en mg? J'habite dans les Yvelines (78). Merci d'avance pour votre aide. Bravo pour votre site qui donne espoir. ..... Clémentine. " 

Mercredi 10 Mai 2017 

«  »Comme convenu, je reviens vers vous pour vous donner des nouvelles. 

Nous avons commencé à donner à XXXX un complément nutritionnel en avril. Nous avons eu l' impression qu' elle parlait mieux, utilisait plus de vocabulaire et surtout qu elle était beaucoup moins fatiguée le soir en rentrant de l école à 18h. Elle est plus posée mais toujours dans l'opposition par moment, et surtout elle nous parle de façon agressive alors qu on ne comprend pas vraiment ce qui la met dans cet état. On a continué environ 3 semaines, et comme on avait l impression que c était revenu comme avant, j ai repris votre message. Je n avais pas bien lu et je n avais fait pas fait attention qu il fallait donner quelque chose en plus du magnesium. Elle a commencé à le prendre samedi dernier et elle en a eu tous les jours depuis, soit 4 jours de suite. On dirait qu il y a une vrai différence. Elle est plus facile, plus épanouie, joue même avec son frère. Elle s est mise spontanément à faire ses devoirs le 8 mai, a fini un coloriage qu elle avait laissé traîné, et est plus posée quand on raconte des histoires, pas de pipi au lit le samedi et dimanche soir, etc.... C est peut être trop tôt pour voir une différence, néanmoins, c est quand même étonnant d un point de vue chronologique. Pourvu que ça dure ! Merci pour ces conseils précieux.

On a eu les résultats du bilan orthophonique, ce n est pas glorieux, elle a réellement des difficultés, notamment d attention, et visio spatiaux. ......Vous pouvez publier ce témoignage si vous le souhaitez. Clémentine." 

 

25/09/2016

Témoignage qui nous vient de Belgique

 Vous trouverez ci-dessous le quasi copié /collé d'un témoignage d'une maman d'un enfant belge de 6 ans, sachant que les adhérents ont une version complète de celui-ci. Bien à vous Marie Association Remedya

""Bonjour Marie

Pour Macéo, j ai commencé des compléments alimentaires a la mi août:

1,5  gélule du complément pour améliorer sa concentration au réveil à jeun

2 gélules de ..... dans une compote a 16h

1 mesure de magnésium dernière génération après le souper

Et 2 gélules d 'omega 3

............

Je n'ai pas encore de retour de l instit ni d évaluations, juste qu il est content d aller a l école 1 ère primaire, que selon lui son comportement est bon. Ils ont chacun une échelle du comportement qui va du vert au rouge et il me dit que depuis le 1 er septembre il est dans le vert. Il ne râle pas pour faire ses devoirs. Juste plus difficile le soir, certainement fatigué ...

Il aura un bulletin mi novembre avec entretien avec l instit, je te ferai un vrai temoignage.

Encore un tout grand merci pour ton dévouement si précieux!! Virginie""

17/09/2016

Un témoignage épilepsie

"Bonjour,

Pour nous l'épilepsie nous est tombée dessus en mars dernier. Seulement, cela faisait un an en fait que notre fils de 4 ans faisait des crises mais les médecins m'avaient dit que le problème venait de chez moi et que j'étais trop fusionnelle. Résultat en rentrant en métropole, mon fils faisait environ 5 à 6 crises par jour. Depuis il a été mis sous traitement, traditionnel (200mg matin et soir, et l... 20 mg le matin, et 10 mg le soir). Le premier ne me dérange pas trop mais le deuxième a vraiment des effets secondaires sur mon fils (crises de colère, de panique, hallucinations). Les médecins n'arrivent pas à trouver d'où proviennent ses crises. Ils nous ont fait arrêter le traitement un jour pour lui faire un EEG, résultat 2jours après il a fait 8 crises en moins de 12h. Son cerveau a ramassé, et il a beaucoup régressé.

Je ne suis qu'une débutante en la matière, mais j'ai découvert qu'il y a plusieurs sortes d'épilepsie. Ainsi pour mon fils, il s'agit d'épilepsie clonique, sans convulsions mais avec mouvements violents et incontrôlés de la tête et des bras. Depuis la mise en place du traitement, ces sortes de crises ont disparu en partie, mais il semble qu'il y ait des court-circuits dans son cerveau qui font qu'il répète des phrases ou des mots en boucle. Il est en retard d'un point de vue mental, ce qui fait qu'un médecin m'avait lancé en regardant mon fils, qu'il était autiste. Sans aller plus loin, j'ai pris ce diagnostic dans la figure avec tout ce que cela peut impliquer moralement. Nous avons donc été orientés vers une psychiatre de notre ville qui elle a démenti le diagnostic, et nous a envoyé direct aux urgences quand elle a vu une crise. D'où ensuite les examens qui ont révélé l'épilepsie. Notre fils a un retard mental du à ses crises qui n'ont pas été traitées pendant un an faute d'écoute sérieuse des médecins. Nous avons réussi à obtenir une AVS pour l'école, mais c'est difficile à vivre quand les moqueries se font ou quand on entend la maîtresse dire, 'je lui fait rien faire car il ne sait rien faire". Donc en plus de l'épilepsie, nous devons gérer le retard et les troubles du comportement. Je ne compte plus les EEg pratiqués, avec aucune réponse au bout, et à chaque fois, L********** en ressort un peu plus traumatisé. Ce n'est pas facile à vivre, mais nous nous battons chaque jour et heureusement nous avons une psychiatre qui fait beaucoup pour L***********.

De mon côté pour L***********, nous avons aussi suite à la lecture du livre "la solution magnésium" du Dr Mousain Bosc fait des recherches sur internet. Suite à notre adhésion à l'association Remedya le médecin homéopathe nous a prescrit un traitement au magnésium à la fin du printemps 2016 (car il a fallu attendre 2 mois pour avoir Rendez-vous). Il a fait de gros progrès grâce à cela. Je vous conseille pour les enfants qui ont des troubles du comportement de croiser les informations avec votre moteur de recherche favori. Nous avons pu constater grâce aux examens sanguins spécifiques, qu'il était en grosse carence de magnésium.

"

Bonjour Marie,

 

Comment allez-vous? J'ai vu que vous étiez toujours aussi active.

L**** va mieux, il n'a pas fait de crises depuis l'été, et du coup, il progresse de jour en jour. Il ne va pas passer en Cp mais reste en grande section. Il a fait d'énormes progrès en parole, et il joue beaucoup plus avec les autres. Il est inscrit à la natation et maintenant il arrive à traverser la piscine sans ceinture ni brassard, ce qui est une grande victoire pour lui et ce dont il est très fier. Il accuse toujours un retard par rapport aux enfants de son âge mais il progresse à son rythme et pour nous c'est le plus important. Il sait toutes ses lettres, et ses chiffres, son plus gros problème réside dans l'écriture. Il va commencer les séances d'orthophonie, en septembre et nous avons décidé d'arrêter les séances de psychomotricité que nous trouvions peu efficaces avec lui. Nous avons toujours des problèmes pour le coucher, mais la pédopsychiatre trouve également qu'il a beaucoup évolué et qu'il recommence son développement là où il l'avait arrêté.

Voilà pour les nouvelles, pour vous j'espère que cela va bien aussi. Vous pouvez citer mon témoignage si cela peut aider ou encourager des familles, il n'y a pas de souci.

Je vous souhaite bonne continuation.

A bientôt! ""

Concernant les témoignages, notre association change ville et prénom ou ne les indique pas. Nous ne citons jamais les noms de famille.

11/09/2016

Newsletter de septembre 2016

Bonjour à tous,

Tout d'abord, pour ceux qui nous suivent, nous n’avons finalement pas fait la réunion grand public, sa date (vendredi 9 septembre au soir) étant peu porteuse de public.  

Dans les lignes qui suivent nous allons évoquer le nouveau complément nutritionnel (nous gardons son nom pour nos soutiens car il a déjà été en rupture de stock), certains objets de notre association et en final une perspective que nous espérons voir se concrétiser bientôt!   

Certaines familles ont testé cet été le nouveau complément alimentaire spécial hyperactivité/épilepsie. Comme il n'y avait pas d'école/ de cours,  les retours que nous avons concernent surtout son prix. La plupart des familles qui nous en ont parlé sont en effet passé d'un magnésium deuxième génération à un produit de dernière génération. Les premiers si ils sont d'un moindre coût n'ont pas la même assimilation intestinale. De plus, il n'est pas acidifiant, il est sans lactose, sans gluten et sans Ogm. 

Pour nous par contre, le prix nous choque moins car pendant des années nous avons fait faire à nos frais une préparation magistrale dans une pharmacie spécialisée afin de la coupler au magnésium. Cela a permis aussi de tester depuis 2006, un très grand nombre de ce produit à base de ce minéral (marin, homéo, à libération prolongée, à base de plusieurs sels de MG (*)etc ....  ). Jusque là trois grandes familles de magnésium existaient. La première génération se composait de sels inorganiques – chlorure, sulfate, oxyde de magnésium – et possédait des effets très laxatifs. Le magnésium marin, qui est un chlorure, peut ne pas être recommandé à tous : il contient du sodium et possède aussi un effet laxatif. La deuxième génération à base de lactate, pidolate ou aspartate est mieux absorbée par l’organisme. La troisième génération conçue avec du magnésium liposoluble (glycérophosphate de magnésium) n’a aucun effet laxatif. Ces magnésiums sont quelques fois associés à un acide aminé et/ou des vitamines. Nous trouvons ainsi que ce produit de dernière génération de MG est nettement au-dessus des autres.  Concernant son tarif, les adhérents peuvent demander un code de réduction, ensuite il y a possibilité d'achat par plusieurs unités ce qui dispense souvent aussi des frais d'envoi. 

Sinon, c’est aussi l’objet de notre association, faire en sorte autant que faire se peut qu'il n'y ait pas de médecine à deux vitesses. Ainsi nous avons été informés qu'un médecin micro-nutritionniste demandait 300€ (trois cents). L'autre écueil sinon est que depuis la création de notre association (en 2009), un grand nombre de nos médecins correspondants sont soit partis à la retraite ou bien n'acceptent plus de nouveaux patients ou ont plusieurs mois d'attente. Ainsi, une de nos premières questions aux familles qui nous soutiennent financièrement est de savoir si un médecin dans leur secteur d'habitation est ouvert à une telle prise en charge. Au départ, nous nous contentions de diriger les familles vers la nutrithérapie mais souvent les praticiens s'étaient formés pour pratiquer la médecine anti-âge ou esthétique. Là, notre association a affiné son approche mais il reste que nous avons peu de spécialistes vers qui orienter les familles. Nous gardons donc leurs coordonnées aux adhérents.  En effet, en 2008, le nom d'1 pédiatre a été diffusé dans la presse. Son secrétariat a été submergé de demandes de rdvs. Il a été obligé de refuser toute nouvelle patientèle. 

Notre association, Remedya souhaite recueillir des témoignages pour que des services hospitaliers lancent une étude scientifique sur les bienfaits du magnésium. Il y a d’ailleurs une pédopsychiatre française qui a testé ses effets sur sa fille. Vu les résultats elle s’est rapprochée d’une bénévole de notre association. Elle tente maintenant de convaincre ses collègues et son chef de service de lancer une étude sur le sujet. 

 Je vous souhaite un bon mois de septembre ! 

Marie - Association Remedya

(*) MG = Magnésium

Nb, les commentaires sont ouverts, il suffit de cliquer sur ce mot ci-dessous. 

04/09/2016

Eté 2016, témoignage de l’ouest de la France.

Bonjour à tous,

Notre association a reçu des nouvelles d'une famille adhérente depuis fin avril originaire de l’ouest de la France. Nous vous faisons partager l’évolution de ce jeune garçon du mois d'avril 2016 à ce mois de septembre. 

Bonne lecture

Marie - Association Remedya. 

Le 08 avril 2016 à 10:56, L <l.l@wanadoo.fr> a écrit :

Bonjour, Je me rapproche de votre association suite à des recherches internet. Mon fils de 7 ans est en CP. Il va y avoir un bilan médical début mai. C’est suite à la pression importante de la part de l’école.  Il présente un retard dans les apprentissages avec des mouvements de ses mains et de ses doigts liés au stress.  Notre famille est épuisée.

Le 9 mai 2016 , l.l@wanadoo.fr> a écrit :  Résultats du bilan réalisé à l’hôpital trouble de l’attention, grande fatigabilité. 

 Le 13 mai 2016 à 22:36, l.l@wanadoo.fr> a écrit :

 …. beaucoup de tension lié à la pression de l’école et donc Grégoire le ressent et le couple se fatigue avec une histoire de vie pesante: 

La grossesse a été éprouvante, avec beaucoup de stress car nous avons perdu un premier enfant 1 an avant. Grégoire est au courant qu'il a eu 1 frère. il a une petite soeur de 4 ans et demi, qui va bien, pas de problème à l'école, et un fort tempérament ! 

Grégoire présente 1 immaturité importante, anxiété++, petite voix, petite corpulence: très fin (20kg)

Il n’est pas du tout sucré, il est plus salé, alimentation équilibrée, avec fruits, légumes. Il est plus viande que  poisson, pain le matin

Il n'est pas scolaire Il est très fatigable, dort rapidement. Il fait du poney le samedi matin, il n'est pas sportif, plutôt intérieur et dur à bouger, mais on va se balader, il aime l'escalade  

Moi je suis de nature très anxieuse mais je le gère. Nous sommes un couple avec ses hauts, ses bas  mais présents tous les 2 avec un entourage familial et amical. 

D’autre part nous connaissons bien les compléments alimentaires car nous avons essayé seuls en commandant dans des laboratoires  …  (budget important) mais…pas d'amélioration au niveau de la concentration. 

Il est à sa 8ième séance de neurofeedback et nous en sommes ravi car effet positif depuis avec amélioration langage et plus mature

Pour le moment nous n'avons pas donné suite à la proposition du traitement par méthylphénidate

Je suis en contact régulier avec un magasin de produits naturels. 

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 Le 04 septembre 2016 à 15:32, L <l.l@wanadoo.fr> a écrit :

 Cet mail pour vous donner des nouvelles concernant le rentrée scolaire, qui c’est bien passé, Grégoire  est passé en ce1

Il semble plus apaisé avec l’ensemble des compléments…nous sommes en relation avec le spécialiste que vous nous avez conseillé. Il est très aidant

Nous avons fait une partie des bilans demandés (ceux que notre laboratoire d’analyse médicale peut faire en payant….) car aucun médecin de notre secteur ne veut nous les prescrire…

On vient de recevoir, hier, le colis pour tester les neuromédiateurs que nous comptons faire dans les prochaines semaines

Nous sommes plus sereins pour cette rentrée scolaire

Je fais beaucoup de pub sur le style de traitement que prend Grégoire. Nous sommes nombreux dans le secteur ayant des besoins pour nos enfants en difficulté scolaire, dys… mais nous sommes dépourvus de professionnels qui adhèrent à ceci,  et donc, je partage le magnésium dernière génération…mais de ce fait ça part vite….nous ne désespérons pas de trouver un médecin qui soit vraiment ouvert….mais quand?  j’espère le plus vite possible…

Pas de problème pour partager nos échanges, nous sommes vraiment heureux que cela puisse être fait....

 Merci à vous pour tous vos conseils et votre partage, nous nous sentons moins seuls

 

 

16/03/2016

Newsletter printemps 2016

Bonjour,

Ceux qui nous suivent depuis longtemps doivent constater que nous parlons plutôt de micronutrition plutôt que du Magnésium seul. 

En effet, ce minéral agit surtout sur l'hyperexcitabilité, l’agitation, la nervosité et la sensibilité au stress en cas de déficience. Par contre il ne joue pas sur l’attention, les troubles d'opposition ....

De plus, depuis le dé-remboursement en 2010, les laboratoires ont sorti de nouvelles formes de sel de magnésium mieux tolérés par l'organisme. 

Enfin, certains s'étonnent que les coordonnées des praticiens s'étant penchés sur une approche à base de compléments nutritionnels sont réservées à nos adhérents ou à nos sympathisants. Cela s'explique par le fait qu'ils sont peu nombreux, souvent très sollicités. Ainsi une maman un jour pensant bien faire a révélé un nom de pédiatre sur un réseau social. Son secrétariat s'est retrouvé submergé par des demandes de rendez vous venant de l'autre bout du pays. Ce médecin a ainsi été obligée de refuser tout nouveau patient. 

Ainsi et c'est aussi l'objet de notre association, nous tentons avec vous de trouver une solution qui vous évite de parcourir plusieurs kilomètres soit en vous communiquant des ressources pour votre médecin traitant ou votre pharmacien ou en recherchant un praticien adapté. C'est un lourd engagement pour nos bénévoles. Il est naturel à nos yeux d'établir un rapport gagnant/gagnant et donc de demander un engagement financier aux personnes qui nous sollicitent (*). Le formulaire de contact situé en colonne vous permet de nous décrire la raison pour laquelle vous nous contactez. 

Bien à vous

L'admin 

* Nous aidons les parents depuis 2008. Pendant longtemps nous l'avons fait en échange d'un engagement de nous produire un témoignage (rendu anonyme). Très peu de familles aidées ont  tenu parole. Pourtant plus il y a de posts publiés, plus ce site internet est référencé, donc connu, donc son action reconnue. 

27/01/2016

janvier2016, témoignage de la maman d'Erik sur la micronutrition pour le tdah

Avant le 2 février 2011 : Erik a commencé à montrer une grande "agitation" à partir de l'âge de 2 ans. Comme mon mari a un travail qui l'oblige à changer régulièrement de région, je me retrouve à assumer le quotidien presque toute seule. Quand son papa est là, notre fils est un peu plus calme. Malgré tout, celà n'évite pas ses problème de concentration. Sans qu'il y ait eu de test pour diagnostiquer le TDAH, le pédiatre hospitalier que je voyais depuis plusieurs années a prescrit du méthylphénidate, ce qui aide bien Elie dans sa vie scolaire. Il a maintenant des amis, avant les enfants l'évitaient et il disait être un "extra-terrestre" et avoir envie de mourir. Il n'arrive pas à trouver le sommeil et est tjrs anxieux. J'ai vu des tas de médecins et essayé toutes sortes de "remèdes", mais sans bcp de succès. Parfois, je suis à bout et violente verbalement avec mon fils, ce qui ne sert à rien. Quand mon mari est là, en dehors des vacances scolaires, il prend le relais et fait le lien avec les enseignants qui ont mis en place un projet de réussite scolaire, sans lui en parler. En effet, il ne supporte pas que l'on parle de son problème, ni qu'on lui fasse des compliments d'ailleurs.
 
18 février 2011 : Après avoir vu un reportage à la télévision et être allée surfer sur le forum de leur site, je suis tombée sur un témoignage faisant référence à un colloque animée par le Dr ...., avec qui j'ai pu prendre contact. Donc, nous arrêtons le méthylphénidate et supplémentons notre garçon avec de la micronutrition.
 
 25 Mai 2011 :  Mon fils est maintenant supplémenté depuis 3 mois. EXTRAORDINAIRE. Après qq semaines : plus aucun tic, appétit d'ogre, poussée de croissance, plus de difficultés d'endormissement, bons résultats scolaires et surtout plus d'agitation en classe et de problème de concentration. Bref, on n'arrive à peine à y croire et pourtant c'est vrai. 
Moi qui avait toujours l'impression d'avoir un troupeau d'éléphants dans mon salon quand il regardait la télé, aujourd'hui, plus de déplacements inconsidérés, plus de cris, uniquement les réactions d'un enfant "ordinaire" devant une émission qui le passionne.
Aussi, lui qui était sujet à des rhumes et rhinos à répétition, ne m'en a pas fait un seul depuis 3 mois.
De plus, il est aussi beaucoup plus autonome et prend des initiatives. Il prépare son petit-déjeuner seul, fait les choses sans que l'on soit obligé de répéter des centaines de fois.
Du coup, nous lui confions de petites tâches avec son papa, l'autorisons à aller faire du vélo dans le village et il va seul plusieurs fois par semaine au collège.
Le vie a énormément changé et les disputes se font plus rares.
 
27 juillet 2011 : Le méthylphénidate, pris pendant 4 ans présentant plus d'inconvénients que d'avantages (13 effets indésirables induits pas ce médicament ou accentués pas celui-ci), la supplémentation en Micronutrition.... a été mise en place depuis 5 mois et aujourd'hui, nous ne reconnaissons plus Erik . Il se tient tranquille dans les magasins, au restaurant, dans les musées. Il vient d'entamer sa 3ème semaine de stage sportif en internat et semi-internat et aucun problème à signaler.
 
Août 2011 : à l'occasion de ce mois de vacances pour toute la famille, nous avons diminué le traitement. Résultats au bout de 15 jours : les tics reviennent avec l'excitabilité.
 
Novembre 2011 : Après deux mois de scolarisation, résultats scolaires en constant progrès, relations avec profs et élèves ordinaires. La fatigue du trimestre aidant, un tic est de retour avec angoisse et énervements, mais rien de comparable avec le passé. Analyse sanguine en cours de réalisation pour nouvelle prescription par le Docteur ......
 
Voilà un petit journal résumant la situation.

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Merci beaucoup à le maman d'Erik . Vous qui nous lisez, sachez que cette histoire n'est pas isolée. Tous les parents que nous avons aidés ne nous font pas de témoignages écrits. L'association va  rendre compte de ses nombreux retours positifs  lorsqu'il y a des réunions sur l'hyperactivité ou le déficit d'attention en faveur de la micronutrition. Nous tentons d'être précis, factuels, d'enlever toute émotion car il y a vraiment un "avant" et un "après"grâce à cette prescription. Les médecins que nous rencontrons nous répondent "vous avez eu de la chance", c'est "l'effet placebo', "c'est psychologique". Et alors quand bien même, cela ne vaut il pas le coup en regard du rapport bénéfice/risque d'administrer à nouveau ce traitement qui avait fait ses preuves dans  les années 1980 dans un hôpital parisien juste avant .....l'autorisation de mise sur le marché du méthylphénidate!

NB  Ce traitement ne peut être pour l'instant interrompu que quelques jours. Néanmoins,  ce ne sera pas un traitement à vie. Elie pourra distancer les prises jusqu'à ne plus faire que des cures saisonnières. 

Janvier 2013 : Elie est ado Il va comme un ado .... Sa maman a un collègue qui connait bien la nouvelle ministre de la santé. Elle lui a donc fait un courrier pour lui expliquer les bienfaits du magnésium. A suivre donc ....

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Janvier 2016

Un petit UP concernant Erik. L'association l'a rencontré l'été dernier. C'est un très grand et bel adolescent. Sinon il a été responsable d'un projet européen lorsqu'il était au collège. Cela lui avait donné confiance en lui.                 Il a eu une année de seconde difficile car il était dans un lycée très sélectif. De plus il ne voyait pas l'intérêt de prendre son traitement. Il a changé d'établissement scolaire à la dernière rentrée. Il y a rencontré un jeune qui est soigné comme lui avant. La conversation est venue car son camarade lui a fait remarquer ses nombreux tics et de la façon d'y pallier. Il a donc demandé à sa mère de racheter ses boites. Les relations sont au beau fixe. Les bulletins scolaires sont en nette amélioration.   

Nb la ministre de la santé n'a jamais répondu à la lettre de la maman d'Erik  


 

15/01/2016

Feed back micronutrition et ado

Bonjour

Voici le témoignage d'un papa de Montpellier (en italique) que nous avons aidé dès la création de notre association. Celui-ci s'inscrit sur plusieurs années. 

"2008- Je vous envoie les informations concernant Antoine. Il a été adopté tout jeune. Il venait d'Afrique. Il a maintenant 14 ans. Il est dyslexique, présente des difficultés de l’attention et de la concentration. En primaire CE2 et CM1, il a été sous méthylphénidate. Nous l’avons arrêté car il ne la supportait plus. Depuis, il est suivi chez une orthophoniste et nous avons fait faire un bilan au CHU qui nous conseille un suivi chez un psychologue qui pourrait l’aider. Cette année il est en quatrième et perd un peu pied dans les apprentissages : cela se traduit aussi par de l’agitation en classe. Antoine aurait besoin d’aide cette année.

Nous souhaiterions rentrer en contact avec votre association pour voir les possibilités de suivre un traitement à base de micronutrition. Pouvez vous me préciser quelle démarche, je dois faire ?

A cette époque notre association proposait d'adhérer et organisait des groupes de parole. Il se fait aussi que nous avions le même médecin généraliste. 

" Merci de m'avoir communiqué les coordonnées de ce médecin "pro micronutrition" et de m'avoir permis de participer à ce groupe à la maison de quartier. Cela fait du bien de rencontrer d'autres parents qui souhaitent aider les enfants. Le collège trouve mon fils transformé, plus posé. Sa dyslexie aussi s'est améliorée.

 Nous avions un autre jeune dans ce même collège. Ce dernier avait aussi remarqué le changement notable de comportement. L'association a donc contacté le Conseiller Principal d'Education. Il nous a écouté mais n'a jamais donné suite à notre demande de proposer une réunion d'information. Quant à mon médecin Généraliste, elle a eu beau constater que deux de ces jeunes allaient mieux grâce à cette nouvelle forme de médecine, elle n'a pas voulu en savoir plus (je lui avais photocopié un Hors Série médical sur la prise en charge alternative de l'Hyperactivité). 

"2011.

Antoine va bien. Il  a eu son brevet. Il a choisit de faire un bac pro en maintenance et production. C'est un petit effectif. Il s'y plait beaucoup. Il continue de prendre ses compléments alimentaires. Ses relations avec nous sont au beau fixe. Pour la première fois nous allons le laisser seul avec son aînée pour pouvoir partir en couple sous les tropiques."

C'est un témoignage que le papa d'Antoine a fait à la fin d'une réunion grand public que notre association avait organisé.

"2015 

Je viens de rencontrer Antoine. Il fait près de 1,80 m. Il a eu son bac. Il vient de passer son permis de conduire. Il était parti un an en Australie. Il cherche maintenant un employeur en C D I. Je lui ait conseillé de continuer d'aller voir de temps de temps le médecin qui lui avait prescrit de la micronutrition.

 

 

 

 

30/11/2015

TEMOIGNAGE de décembre 2015

Bonjour à tous

Voici ci-dessous l'écrit d'une adhérente depuis novembre 2014. Vous constaterez que vu l'âge de cet enfant il n'est nullement question de Vitamine B6 (neurotoxique à cet âge).

Bonne lecture

Marie

Association Remedya 

" Je suis la maman d’un petit garçon qui a aujourd’hui cinq ans et demi qui avait du mal à tenir en place. Déjà bébé, il était particulièrement vif, en demande constante, faisant tout très tôt ( 4 pattes à 7 mois, marche à 10 mois, prononçait 50 mots à 15 mois etc.) des réveils nocturnes fréquents, il nous demandait beaucoup d’attention et nous fatiguait beaucoup son père et moi ! 

....J’ai remarqué très tôt que mon fils semblait souvent fatigué, pâle, et sa paupière « battait ». Alors, je lui donnais autant que possible des aliments riches en magnésium. Mais vers 3 ans, il est devenu plus dispersé et colérique.

 Je suis allée demander conseil à la pharmacie, et je suis repartie avec de la micronutrition. En une seule prise, mon fils a été métamorphosé ! Tranquille, concentré, des colères qui retombaient très vite…

 Puis, du jour au lendemain, il est redevenu survolté ! En plus, le goût  de ce complément alimentaire ne lui convenait plus.

J’ai pris contact avec l’association Remedya. Celle ci m'a mis en contact avec un médecin. Cette dernière lui a fait une prescription et sur les quantités bien sûr.

 Ce qui est clair, c’est que lorsqu’on arrête le traitement, on voit tout de suite que notre fils est irritable, colérique, il s’agite beaucoup, change sans cesse d’activité et sa paupière « bat ».

 Sous traitement, il est tranquille, joyeux et calme.  Mais il y a quand même des moments où il est survolté et prêt à exploser : en particulier lorsqu’il rentre de l’école, après une journée entière, avec cantine. Je n’envisage même plus de la laisser de temps en temps au centre de loisirs…

 D’ailleurs, pendant les vacances, et lorsque l’on respectait ses rythmes (en particulier l’heure du coucher), il était très agréable à vivre !

 Globalement notre fils va bien, il a un comportement adapté à l’école, mais il souffre de ses journées trop longues, où on lui demande trop longtemps je crois: d’être sage, d’obéir, de se concentrer longtemps pour faire des choses difficiles, pas de temps de repos, pas assez de jeux…

 Nous devons toujours être très vigilants sur son hygiène de vie : des horaires réguliers, coucher tôt, sport, activités de plein air, le moins de stress possible, des repas très équilibrés, penser à lui donner : sa prescription, mais aussi un transmetteur le week-end, germe de blé et levure de bière qui amélioreraient l’assimilation des minéraux.

 Quelques mois plus tard… Nouveau regard et nouvelle méthode

 Notre fils grandit, ses colères s’apaisent, sa résistance aux contraintes de l’école est meilleure, mais le micronutrition est toujours essentielle. Lorsqu’on arrête, il devient nerveux et fatigué. De temps en temps, on arrête le traitement car on le trouve très contraignant et que par moments, on a envie de souffler. ...…

J’aimerais aussi apporter mon témoignage au sujet des relations familiales.

 Durant la toute petite enfance de notre fils, nous avons adopté le "maternage". Nous l'avons beaucoup porté, allaité longtemps, nous essayions d'être à l'écoute, bienveillants malgré la fatigue. Ce maternage, relativement "facile" lorsqu'il était petit, s'est avéré plus difficile avec l'école, notre fils était fatigué, irritable, colérique, intenable... Notre idéal s'est alors un peu effrité, l’éducation que nous avions reçue a remplacé notre désir d’écouter notre enfant,  et les « vieux réflexes » ont pris le dessus.
 

Nous sommes alors entrés dans une phase d'éducation "à l'ancienne" je dirais. Ce sont les parents qui commandent, "l'enfant doit apprendre la frustration et les contraintes" : punitions, cris, nous nous énervions régulièrement, parfois même, il m'arrivait de rentrer dans une telle rage que je lui donnais fessée ou claque. Cette éducation réflexe ne donnait aucun résultat ! Sauf celui d'énerver encore plus notre enfant et de le rendre encore plus difficile à vivre.

Je crois que nous en étions arrivés là parce que notre façon de vivre nous conditionnait à être toujours sous pression, tendus, épuisés. On vivait trop vite, sans conscience, ni moments de qualité, de douceur, pour soi ou pour les autres. Et dans cette course, l'enfant apparait comme un obstacle. On attend de lui qu'il réagisse comme un adulte, c'est impossible ! 

 Un jour pire que les autres, j'ai réalisé tout d’un coup que ce mode d'éducation était absurde. Je voyais bien que je n'obtenais que cris et provocations en m'énervant. Alors qu'en se mettant à sa hauteur, en l'écoutant, en essayant de se mettre à sa place,  dans son cerveau d'enfant complètement immature (normal, c'est un E.N.F.A.N.T. ), n'importe quel conflit trouvait une solution dans le calme. Les explications sont parfois longues mais elles finissent toujours par le convaincre. Ainsi, on obtient obéissance et tranquillité. Parfois, on lui impose un temps calme dans sa chambre pour que tout le monde se calme, mais sans cris.

Le jour où j'ai réalisé qu’élever un enfant cela signifie avant tout le guider, l’encourager et lui apprendre comment fonctionne notre monde, tout a changé. Et mon mari est en accord avec cette démarche.

 Avec mon enfant "hyperactif" j’ai donc essayé les 2 méthodes, jamais la méthode dite forte n'a marché, alors que la sollicitude est magique.

 Difficile de concilier cela avec le travail, mes besoins de liberté, de temps, de tranquillité. Il y a mon mari mais aussi les personnes de l'extérieur : voisins, amis, nounou ... « il faut tout un village pour élever un enfant »

J'ai fait une pause dans le travail, juste le temps de la petite enfance Je pense que c'est très important pour nous. Nous avons aussi découvert très récemment la méditation avec une méthode que je trouve géniale pour enfants (CD + livre) Un cœur sage et tranquille… Il adore.

 j'ai décidé de ralentir moi aussi, je profite de ces nouvelles relations riches et sereines, la plupart du temps ;)

 En résumé : De la micronutrition adaptée à son âge et à son poids bien répartie sur la journée, en 4 doses, avec de temps en temps (quand les symptômes augmentent ) 4 gouttes  d'un transmetteur, de la levure, du germe de blé. De la méditation, du sport, des relations apaisées…

 Autres livres que j’ai envie de conseiller :

Au cœur des émotions de l’enfant

Eduquer sans punir

Le corps ne ment jamais

 

 

 

29/09/2015

Témoignage d'une maman d'ado

 Bjr 

Voici un écrit d'1 maman. Son garçon a été sous méthylphénidate pendant 5 ans. Nous nous sommes connues sur un forum "tdah"en 2011. Elle a bien voulu tenter la piste de la micronutrition du fait des nombreux effets secondaires du premier traitement qu'il a cessé tout net à cette époque. Il a donc pris des compléments alimentaires de 2011 à ... je vous laisse lire. Sachez qu'il était en seconde dans un lycée sélectif avec beaucoup de pression scolaire. 

NB Ns ne donnons jamais le vrai prénom 

« YYYY" est entré à l'internat et s'y plaît beaucoup. Il bosse bien, a déjà eu de bonnes notes et a été sollicité par la CPE de l'internat pour faire des propositions. Il passe donc tout son temps libre à le faire. Les relations sont moins tendues  avec nous et lui, qui avait arrêté son traitement depuis 2 mois (pas possible de lui faire entendre raison), m'a appelé de l'internat un soir de la semaine dernière en me disant qu'il fallait qu'il le reprenne car il avait à nouveau des tics et qu'un copain interne sous supplémentation en compléments alimentaires également, l'avait dépanné dans la semaine.J'étais ravie que cela vienne de lui et aussi qu'il ait rencontré un jeune dans sa situation"

La maman de YYYYY

20/08/2015

Témoignage 20 aout 2015

""... maman d’un petit garçon de 7 ans ,qui a été diagnostiqué TDAH. Il est sous méthylphénidate depuis 18 mois , malgré ce traitement, il est en échec scolaire, a d’énormes problèmes de concentration , très  impulsif , a des tocs et des tics et un rapport difficile avec son entourage . J’ai essayé beaucoup de traitements mais rien n’ y a fait!

J’ai, par hasard découvert les études de la Doctoresse Bosc-Mousain et ai appliqué ses conseils .Mon fils prend maintenant du magnésium journalièrement depuis 6 semaines et je ne l’ai jamais trouvé aussi

bien ! Cette solution magnésium est vraiment une lueur d’espoir!  Cependant, je n’ai pas trouvé de médecin qui accepterai de suivre mon enfant dans cette direction .

Je suis un peu perdue sur le type de magnésium à donner surtout que mon fils n’accepte pas de prendre des comprimé à avaler . J’ai eu aujourd’hui une discussion avec ma pédiatre qui me dit que je risque d’intoxiquer mon fils en lui administrant une telle quantité de magnésium ! Je suis dans le doute et ne sais plus quoi faire pour bien faire!""

Nb les commentaires à cette note sont ouverts .... 

19/12/2014

Un témoignage d'une maman de jumelles

1 Nov 2013 18:46:43 +0100

"Bonjour, Depuis quelques jours je lis tout ce que trouve sur le net à propos du magnesium .J'aimerais essayer cela avec ma fille de bientôt 5 ans qui présente un retard important de langage,des problèmes de comportement et beaucoup de problèmes à l'école (elle est en grande section).Elle est suivie en orthophonie et psychomotricité. Comment puis je  faire pour avoir des  conseils ?Je vous remercie d'avance de bien vouloir me répondre"

Thu, 7 Nov 2013  19:22:55 +0000

Oui,des jumelles (l'autre va très bien) des prématurées (elle pesait 2kg6 )

4 janvier 2014 21:12

Nous n'avons pas de diag.encore (bilan avec neuropsy prévu en février,ortho evoque trouble specifique du langage). Ma fille est sous mg depuis deux mois déjà. Je vois bcp d'améliorations (elle est bcp plus calme, ne s'énerve presque jamais : avant elle pleurait pour rien et plusieurs fois par jour, elle est bcp moins en opposition. Il n' y  que son langage ou je ne vois pas vraiment de changement (elle parle mais pas du tout le niveau de son âge), donc difficile à l'école. Je peux vous dire que je respire un peu et je suis heureuse de la voir, jour aprés jour ressembler de plus en plus à une fille de son âge. j'espère que son langage, ça ira mieux aussi, j'y crois vraiment. MERCI A VOUS 

Notre décryptage : Le magnésium est intervenu tôt 

La maman  des jumelles a été mise en contact avec un médecin bénévole.  

Cette petite n'avait pas de médicaments allopathiques pour faire interférence La gémellité et plus déminéralise Nous sommes fin 2014 : elle va bien 

07/12/2014

Témoignage de Clara sur notre association

Bonsoir, 

Je suis la Maman d’un ado qui souffre d’un déficit d’attention. Mon aîné prend du méthylphénidate depuis l'âge de 10 ans (nous avons bcp hésité et culpabilisé avant de valider cette décision) En 2010, j’ai adhéré à une association sur Montpellier car j'ai trouvé la démarche originale. En effet,  elle propose le dépistage d'une carence et/ou la recherche d'une cause. Nous avons été dirigé  vers un médecin. Cette pédiatre a constaté que bcp d’enfants hyperactifs sont en déficit de magnésium globulaire. (une prise de sang de l’enfant et de ses parents est nécessaire). 

Pour notre garçon nous avons vite constaté un changement de comportement au collège et au niveau de l’appétit. Pourtant, nous n’avons pas pu stopper le méthylphénidate complètement ( sauf durant les vacances) Il faut aussi savoir que bcp de ces enfants sont précoces intellectuellement et que leur trouble cache cette précocité. (c’était le cas de notre fils)

Depuis nous sommes toujours tous les 3 sous magnésium et plus

Clara Département des Bouches du Rhône dimanche 7/12/2014

04/11/2014

Consultation cabinet de psychologie

Bonjour

J'ai envie de vous faire partager une expérience passée. J'avais vraiment envie d'aider mon enfant dans son problème d'hyperactivité. Nous avons vus moult pédiatres, ostéopathes, psychomotriciens, sophrologues, psychologues (au pluriel car lorsque je constatais au bout d'au moins 6 mois que rien ne changeait, je changeais de praticiens, je l'ai déjà écrit quelque part le budget équivaut à l'achat d'une belle voiture neuve...).

Le pompon va à un cabinet de psychologie (conseillé pourtant par un copain). D'abord la psy (dont je n'ai pas vu les diplômes, il est possible au final qu'elle était psychanalyste) lui a fait faire la tour de Hanoï pendant toute la séance (facturée à prix fort). Comme d'après elle il n'avait pas réussi elle en a programmé une deuxième A la fin sa conclusion entre deux portes a été "ll faut qu'il mange et dorme à heures fixes" (cela semblait comme récité et elle a évité de me regarder dans les yeux).  Là j'ai répondu bien fort pour que les autres patients entendent "qu'étant fille de militaire, c'était déjà fait et que proposait elle d'autre ?". Elle n'avait rien à me proposer et moi gentille (ou poire?) , j'ai payé. C'est un an plus tard que j'ai rencontré un médecin micronutrionniste qui a débrouillé le cas de notre fils.

Cette "psy" continue d'exercer. Il faut qu'elle prenne en compte la composante génétique dans le TDAH. Ainsi, que si il est facile pour un parent non-TDAH (ce qui est mon cas) à établir des heures régulières pour les choses, les systèmes de récompenses, etc., il est moins facile pour un parent avec TDAH de faire face de façon adaptée aux besoins des enfants atteints par ce trouble. Le parent TDAH va avoir du mal lui-même pour l'organisation, et être plus irréguliers dans la méthode. Il le fera quelques jours, après une telle consultation mais guère plus. Donc quand le TDAH est d'origine génétique, le problème devient auto-entretenu.

07/04/2014

Témoignage d'une maman revenant d'expatriation

Automne 2010

Bonjour,

 Pour nous l'épilepsie nous est tombée dessus en aout dernier. Seulement, cela faisait un an en fait que mon fils  faisait des crises mais les médecins m'avaient dit que le problème venait de chez moi et que j'étais trop fusionnelle. Résultat en rentrant d'expatriation, mon fils faisait environ 5 à 6 crises par jour. Depuis aout, il est sous traitement ( matin et soir). Un traitement ne me dérange pas trop mais l'autre semble vraiment avoir des effets secondaires sur mon fils (crises de colère, de panique, hallucinations). Les médecins n'arrivent pas à trouver d'où proviennent ses crises. Ils nous ont fait arrêter le traitement un jour pour lui faire un EEG, résultat 2jours après il a fait 8 crises en moins de 12h. Son cerveau a ramassé, et il a beaucoup régressé.

Je ne suis qu'une débutante en la matière, mais j'ai découvert qu'il y a plusieurs sortes d'épilepsie. Ainsi pour mon fils, il s'agit d'épilepsie clonique, sans convulsions mais avec mouvements violents et incontrôlés de la tête et des bras. Depuis la mise en place du traitement, ces sortes de crises ont disparu seulement depuis la mi-janvier, mais il semble qu'il y ait des court-circuits dans son cerveau qui font qu'il répète des phrases ou des mots en boucle. Il est en retard d'un point de vue mental, ce qui fait qu'un médecin m'avait " balançé" en regardant mon fils, qu'il était autiste. Sans aller plus loin, j'ai pris ce diagnostic dans la figure avec tout ce que cela peut impliquer moralement. Nous avons donc été orienté vers une psychiatre du CMP de notre ville, qui elle a démenti le diagnostic, et nous a envoyé direct aux urgences quand elle a vu une crise. D'où ensuite les examens qui ont révélé l'épilepsie. Notre fils a un retard mental du à ses crises qui n'ont pas été traitées pendant un an faute d'écoute sérieuse des médecins. Nous avons réussi à obtenir une AVS pour l'école, mais c'est difficile à vivre quand les moqueries se font ou quand on entend la maîtresse dire, 'je lui fait rien faire car il ne sait rien faire". Donc en plus de l'épilepsie, nous devons gérer le retard et les troubles du comportement. Je ne compte plus les EEg pratiqués, avec aucune réponse au bout, et à chaque fois, Gabin en ressort un peu plus traumatisé. Ce n'est pas facile à vivre, mais nous nous battons chaque jour et heureusement nous avons une psychiatre qui fait beaucoup pour Lui.

De mon côté, nous avons aussi suite à la lecture du livre "la solution magnésium"  mis en place pour Gabin avec le suivi d'un homéopathe un traitement au magnésium. Il a fait de gros progrès grâce à cela. Je vous le conseille pour les enfants qui ont des troubles du comportement. Nous avons pu constater grâce aux examens sanguins spécifiques, qu'il était en grosse carence de magnésium.

Printemps 2014

Gabin  va mieux, il n'a pas fait de crises depuis le 14 janvier 2013, et du coup, il progresse de jour en jour. Il ne va pas passer en Cp mais reste en grande section. Il a fait d'énormes progrès en parole, et il joue beaucoup plus avec les autres. Il accuse toujours un retard par rapport aux enfants de son âge mais il progresse à son rythme et pour nous c'est le plus important. Il sait toutes ses lettres, et ses chiffres, son plus gros problème réside dans l'écriture. Il va commencer les séances d'orthophonie et nous avons décidé d'arrêter les séances de psychomotricité que nous trouvions peu efficaces avec lui. Le judo lui ayant fait le plus grand bien avec un professeur qui s'est beaucoup investi avec lui , il a réussi a avoir sa ceinture jaune blanche . Au retour des vacances de Pâques, il va faire de l'équitation dans un centre équestre habilité à accueillir les enfants en présentant des handicaps divers. Il est très proche de tous les animaux. Nous avons toujours des problèmes pour le coucher, mais la pédospychiatre trouve également qu'il a beaucoup évolué et qu'il recommence son développement là où il l'avait arrêté.

Voilà pour les nouvelles, pour vous j'espère que cela va bien aussi. Vous pouvez citer mon témoignage si cela peut aider ou encourager des familles, il n'y a pas de souci.

Je vous souhaite bonne continuation.

A bientôt!

Anne

06/01/2014

Témoignage d'une maman de Lyon

Voici le témoignage d'une maman qui est devenue adhérente fin 2013. Ns ne vous transmettons que les réponses à nos questions. 

Y a écrit 1 Nov 2013 18:46:43 +0100

"Bonjour, Depuis quelques jours je lis tout ce que trouve sur le net à propos du magnésium .J'aimerais essayer cela avec ma fille de bientôt 5 ans qui présente un retard important de langage, des problèmes de comportement et beaucoup de problèmes à l'école (elle est en grande section). Elle est suivie en orthophonie et psychomotricité. Comment je peux faire pour avoir des conseils ?Je vous remercie d'avance de bien vouloir me répondre"

Y a écrit Thu, 7 Nov 2013  19:22:55 +0000

Merci de m'avoir transmis les coordonnées du médecin qui connait les bienfaits du magnésium. Oui,des jumelles (l'autre va très bien) des prématurées, c'est la première et pesait 2kg6 (sa soeur bcp plus petite)  .grossesse suite FIV accouchement césarienne parce que toxémie gravidique. pas de problème particulier pendant la grossesse à part  des vomissements jusqu'à l'accouchement

Y a écrit le 4 janvier 2014 21:12

Nous n'avons pas de diag. encore (bilan avec neuropsy prévu en février, ortho évoque trouble spécifique du langage). Ma fille est sous mg depuis deux mois déjà. Je vois bcp d'améliorations (elle est bcp plus calme, ne s'énerve presque jamais : avant elle pleurait pour rien et plusieurs fois par jour, elle est bcp moins en opposition. Il n' y  que son langage ou je ne vois pas vraiment de changement (elle parle mais pas du tout le niveau de son âge), donc difficile à l'école. Je peux vous dire que je respire un peu et je suis heureuse de la voir, jour apres jour ressembler de plus en plus à une fille de son âge. j'espère que son langage, ça ira mieux aussi, j'y crois vraiment. MERCI A VOUS 

Y a écrit le 5 janvier 2014 22:56

Bonsoir ,

 Il n'y a aucun souci pour diffuser mon témoignage tant qu'il reste anonyme. Avec le magnésium (mg) je vois bien le changement. Elle adore l’école, elle n'a jamais refusé d'y aller , même si je trouve qu'elle a du mal nouer avec les copines elles sont tellement en avance. Je n'ai pas parlé a mon médecin généraliste de ma démarche auprès de votre association mais il m'a tjrs dit d'envoyer balader tous ceux qui me disait qu'elle était autiste ! Voilà,notre famille va mieux, beaucoup mieux qu'il y a 3 mois, avant le mg elle pleurait tout le temps et moi avec elle , je ne savais pas comment l'aider, je ne dormais pas et en 2 mois ( l'année passée) j'avais perdu 10 kg...

23/11/2013

Témoignage d'une adhérente sur la micronutrition-novembre 2013

 Bonjour,

Je vous avais contactée cet été, et adhéré à l'association. Vous m'aviez transmis les coordonnées du Docteur ....... Nous sommes très heureux de cette rencontre et de l'aide qu'elle nous a apportée. Je vais essayer de venir à la réunion du 26 novembre 2013. Mes deux enfants sont maintenant avec de la micronutrition, Alma, 7 ans, précoce et souvent agitée et opposante. Elle va globalement mieux depuis qu'elle en prend régulièrement et depuis que nous lui avons fait sauter une classe lors de cette rentrée. Restent tout de même des tics -uniquement en période scolaire- , une certaine rigidité dans ses comportements et ses relations, et une agressivité intermittente à la maison, ainsi que des problèmes d'attention intermittents en classe. Elle pèse 22 kgs. Vous m'aviez dit que  la vitamine B6 est neuro toxique à l'âge d'Alma et c'est ce que le médecin a confirmé.

Par ailleurs, mon fils de 4 ans, Etienne, qui a reçu en juillet un diagnostic de dysphasie, est aussi avec ce genre de traitement, depuis le 15 août. Depuis ces 3 mois, il a fait de gros progrès en langage : sa syntaxe très bonne, seuls certains phonèmes posent encore problème à certaines positions dans les mots, mais il est pratiquement totalement intelligible par les extérieurs à la famille maintenant. Si j'arrive à me libérer mardi, je veux bien témoigner si cela est utile. Il me reste à vous remercier pour tout ce que vous faites : ces ressources sont précieuses. Nos vies au quotidien avec nos petits sont déjà tellement compliquées, faites de hauts et de bas, et d'épuisement, souvent. Des rencontres comme celle de ce médecin sont terriblement réconfortantes. Merci d'avoir rendu cela possible, et à bientôt.

Bien cordialement, S C 

Commentaire : nous pensons qu'un fixateur pourra aider Alma à mieux assimiler le magnésium. Sa maman en parlera au médecin indiqué au prochain check up. 

12/01/2013

Témoignage de l'admin de ce blog

Des médecins mi 2004 pensaient que notre fille pouvait avoir eu des crises d'épilepsie. Elle avait 4 ans. Nous avons été orienté tout d'abord vers un neuropédiatre en libéral. J'ai été touchée à un moment de la consultation par l'appel d'un parent d'enfant épileptique. Tout semblait avoir été tenté côté médication traditionnelle. Le médecin n'avait plus de parade à proposer si ce n'est de laisser ce parent s'épancher longuement. Nous avons été ensuite dirigés vers un institut médicalisé pour procéder aux examens requis (e e g de veille et de sommeil). Là encore, nous avons été boulerversés toutes les deux par ces enfants tout comme absents souvent en chaise roulante. Leurs bouches laissaient passer de la bave dégoulinante. 

Pour nous ce fut un point final puisqu'aucune épilepsie n'a été révélée. Notre fille a été mise en 2007 sous magnésium allopathique et son problème de retard d'apprentissage (incluant le langage) a été bien vite solutionné.

Je sais que ce neuropédiatre en libéral a été approché pour lui rendre compte des bienfaits du magnésium en pédiatrie ainsi qu'un autre de cet institut spécialisé. Tous deux ont donné une fin de non recevoir à leur consoeur venue leur parler de ce minéral.

Il nous arrive à notre niveau d'aider des parents d'enfants épileptiques. Veuillez trouver ci-dessous un témoignage de janvier 2013

Printemps 2012 : Un papa très débrouillard a trouvé mon numéro de téléphone. Son enfant de 3 ans présente des convulsions. Nous le mettons en contact avec un médecin qui aide l'association. Celui-ci étant lié par le secret professionnel, nous ignorons son évolution.

Janvier 2013, nous téléphonons au papa d'A.....

Ils sont vraiment très contents des conseils. "C'est extraordinaire" me dit il Le petit ne convulse plus depuis le printemps dernier date de leur premier contact. 

Il veut être acteur de notre combat Il en parle autour de lui, se rend compte à quel point c'est dur de convaincre, trouver une salle. 

Ils continuent la depakine et une certaine forme adaptée à son âge et son poids. 

Leur fils après les crises d'épilepsies n'a plus la jambe raide Ils estiment aussi qu'il faut adopter une démarche globale, que des comprimés ne font pas tout et qu'il faut que le jeune épileptique évolue dans un contexte le plus favorable possible.

Nous nous pensons que leur petit a été pris en charge à l'âge idéal. C'est une des raisons de cette évolution favorable.

Marie  

12:44 Publié dans santé | Tags : témoignage, épilepsie, santé, magnésium | Commentaires (0)