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27/10/2016

Victor l'inventeur

Voici une heureuse initiative pour lutter contre la dyslexie !! Les premiers titres de la collection "Colibri", destinée aux enfants atteints de troubles dys, arrivent en librairie dès octobre 2016. Une bibliothèque dédiée qui propose une entrée en douceur dans la lecture, pour partager le plaisir de lire.
Une équipe d'universitaires, spécialistes des sciences du langage, a élaboré une charte d'écriture spécifique afin de s'adapter au mieux aux jeunes lecteurs atteints de troubles dys (dyslexie, dysorthographie, dyscalculie…). Celle-ci prend en compte les dernières découvertes scientifiques dans ce domaine. Les écrivains ont donc respecté certaines conditions : mots courts, phrases simples. Quatre niveaux (qui compteront bientôt six titres chacun), permettent une approche de la lecture en toute sérénité et aident l'enfant dys à se familiariser progressivement avec l'ensemble des graphèmes (écrits) et phonèmes (sons) de la langue française.

Présentation de l'éditeur Victor est un grand rêveur. Du matin au soir, il invente de drôles de machines. Vous voulez faire disparaître le malheur ou rendre une jolie jeune fille amoureuse de vous ? Faites appel à lui ! La collection Colibri permet aux enfants DYS de 8/10 ans de lire facilement des textes et de leur faire découvrir le plaisir de la lecture autonome. Dans chaque volume, une histoire illustrée ainsi qu'un dossier complet pour faciliter la lecture et vérifier la compréhension du texte. .

10/10/2016

Le quotidien de l'association

Mai 2015 de .....@free.fr

Message :

"Bonjour, je suis le papa d'une jeune fille de 16 ans épileptique depuis 2 ans et actuellement traitée avec du ..... J'ai acheté et "dévoré" le livre du docteur Mousain-Bosc. Je souhaitai pouvoir faire suivre ma fille par un des médecins pratiquant l'administration de magnésium.  Je réside dans le nord-est de la France. Je vous remercie pour tous ces messages très encourageants de parents confrontés à ces maladies. Très cordialement, F......"

Ce parent a obtenu l'information dont il avait besoin en 2015. En échange nous lui avons demandé un témoignage écrit. Ceci car notre association n'a pas les moyens de payer un référencement Google, néanmoins plus il y a de posts, plus nos chances d'être naturellement référencé augmente. Là notre site est au plus bas, soit le Rank 1. Il nous semble pourtant qu'on lit ici des informations qui ne sont pas courantes, qui réconfortent, encouragent.

Ainsi, afin que notre action de diffusion de méthode complémentaires dans la prise en charge de l'hyperactivité, du déficit d'attention, de l'épilepsie soit plus connue, nous ne dérogeons plus à notre règle de demander un soutien financier à ceux qui nous sollicitent.

Vous pouvez aussi lire cette note : Réponses à question  

28/01/2016

UP (01/2016) : Tableau d'honneur pour cette maman et ce pédiatre !

Bonjour ou bonsoir,

Connaissez vous l'histoire des trains qui arrivent à l'heure? Non, on n'en parle jamais c'est comme acquis. Pour nous à l'association c'est les histoires sur les bienfaits de la micronutrition qu'on ne voit jamais ou rarement. Les parents tournent bien vite la page. Et puis il y a des "pépites" qu'on aimerait lire plus souvent  

Ainsi, j'ai reçu un courrier manuscrit d'une maman accompagné de son adhésion. Je ne peux résister à vous le faire partager en le tapant au clavier afin de préserver son anonymat.

Bonne lecture 

Marie

Association Remedya

Octobre 2014

Mon fils aîné de 4 ans a eu un développement particulier avec des troubles du comportement. Il est pris en charge par une orthophoniste depuis l'âge de 3 ans (il ne parlait toujours pas) puis par la suite par un pédiatre en parallèle.

A ce jour il n'y a toujours pas de diagnostic de posé. Il a été mentionné TSA, autiste atypique, ...

Dès la première rencontre avec le pédiatre il m'a été conseillé de donner de la micronutrition à mon enfant (je crois que j'ai eu beaucoup de chance) 

Son comportement s'est rapidement amélioré et avec les différentes rééducations ses progrès sont très rapides et surprennent tout le monde. Mon fils devient un enfant comme les " autres ".

J'ai voulu profiter des vacances d'été pour l'arrêter, grave erreur : son comportement est devenu comme avant. 

J'ai redonné le complément nutritionnel du départ et tout est rentré dans l'ordre ... 

J'ai fait des recherches sur internet sur ce sujet. J'ai découvert votre blog et votre site internet.

La piste de la nutrithérapie a l'air d'être prise au sérieux par le pédiatre. Mon fils doit prendre une autre forme de complément et je dois faire le point avec lui deux semaines après.

Je suis fortement convaincue du lien entre une carence et l'état de mon fils. 

Un grand merci pour votre association pour faire connaître et reconnaître les bienfaits de la micronutrition.

En restant à votre disposition ..... Madame X ...

Mes commentaires sur le blog en cliquant ici petille.midiblogs.com/suite-au-tableau-d-honneur-publie-sur-le-site-internet

 Concrètement étant une association, nous allons envoyer une copie du courrier (rendu anonyme) de cette maman d'abord à un médecin auteur de plusieurs études en pédiatrie mais également à un service pédiatrique d'un grand hôpital français qui se penche sur la question.

JANVIER 2016 - L'association reçoit ce jour une actualisation du cas de ce jeune enfant 

 

Bonjour,

 Voici des nouvelles récentes sur le développement de mon fils. Il vient tout juste de fêter ces 6 ans. Pour nous toutes ses difficultés sont terminées  depuis plus de 6 mois.

En effet la micronutrition ainsi qu’une nouvelle forme de neurologie ont selon moi permis à toutes les prises en charges (orthophonie, psychomotricienne, ergothérapeute.....) prodiguées d'être beaucoup plus efficaces. La micronutrition a permis de rééquilibrer les dysfonctionnements qui existaient dans son organisme. Les autres thérapies ont permis de corriger toutes les difficultés de développement.

 

 Depuis octobre 2015 nous n'avons plus aucun rendez vous, plus aucune prise en charge, plus d'AVS à l'école. La maitresse de cette année ne voit aucune différence avec les enfants de son âge. Il a tout à fait le niveau scolaire et est très bien intégré dans sa classe. Il se concentre en classe, il n’a plus de problème de sommeil et il est plus facile pour nous de lui donner une éducation également. Il réclame tout le temps d'aller à la cantine et au centre de loisirs pour passer beaucoup de temps avec les copains. Pour un enfant qui avait des troubles relationnels, je trouve ça plutôt génial. Les animateurs du centre de loisirs l'ont beaucoup aidé aussi à changer sa façon d'interagir avec ces pairs.

 

Cela reste un enfant très dynamique qui a besoin d'avoir des journées bien remplies, mais il peut rester des heures à faire des dessins, de la peinture ou des jeux calmes assis à une table, avec des temps où il peut courrir, sauter se défouler. Bref, un enfant comme les autres avec son caractère.

 

Nous continuons toujours une prise en charge micronutrition mais qui évolue avec le temps, il grandit, ses besoins changent. Notre vie de tous les jours a également bien changé, c’est plus apaisé. il est très sensible à la prise de ces compléments alimentaires et de l'équilibre de son alimentation, il sent lui même la différence. Bien sur des extras lui sont autorisés, du coup il sait rester raisonnable (les bonbons par exemple) et n'abuse pas.

 

Pour nous la galère a duré plus de 3 ans et demi mais il y a une fin. Au début ça parait long, les changements ne sont pas forcement immédiats, parfois on ne les voit même pas, les progrès s'enchainent. Quand on fait le bilan on se rend compte finalement que les progrès ont été rapides et importants. Il ne faut pas hésiter à se faire aider, entourer, aller chercher de l'aide de partout, ne pas faire attention au jugement des autres, certains peuvent être méchants, blessants, mais d'autres rencontres peuvent être superbes et bénéfiques. Surtout croire en ses enfants, ils regorgent de surprise!!!

 Merci encore pour l'association Remedya et pour tout les conseils qu'elle a pu m'apporter en plus.

 à bientôt

 

19/09/2015

C'est la rentrée ... ou presque

Bonjour à tous

Septembre et sa traditionnelle rentrée. Sauf pour notre association qui modifie son mode de fonctionnement et ce :

- bien que nous dirigeons vers des médecins inscrits à l'ordre, nombre d'entre vous craignent de tomber sur une secte .... C'est très vexatoire à notre endroit et de plus une telle organisation est championne de communication et ne se cantonne pas comme nous d'un site internet artisanal ou d'un petit blog gratuit

- Faute d'un nombre suffisant de bénévoles nous ne sommes plus en mesure d'aider les familles individuellement (néanmoins voir * ). Et oui cela fait depuis 2008 que nous faisons de l'aide à la parentalité et chacune a pris une orientation différente (psychologue, graphothérapeute, soutien scolaire, quatrième enfant, neurothérapeute). Il n'y a plus que moi qui exerce dans un autre domaine salarié. Je m'occupe donc de l'association à temps perdu.

- Faute de témoignages écrits des parents sur l'évolution de leur enfant suite à nos conseils. En effet la publication de notes sur internet permet à notre site d'être mieux référencé et donc mieux connus. Nous n'avons pas les moyens de payer un référencement.     

Au niveau des projets à venir : 

-  nous espérons avoir le temps de vous rédiger un livret conseil qui sera proposé à la vente dans le but d'un rapport gagnant/gagnant (les parents trouvent une information ad hoc et les rentrées financières encouragent l'association à continuer!)

- nous avons pris contact avec un médecin spécialisé dans la formation en micronutrition et nutrithérapie de l'enfant. Notre association s'acquittera du prix de son intervention en direction du grand public / para-médicaux Reste à trouver une salle 

Nous tenons à insister sur la supériorité des aliments à consommer sur une gélule synthétique. Même si cette dernière semble « plus facile », voire plus rapide..., n'oublions surtout pas que le résultat santé avec la forme naturelle est bien meilleure. 

Reste à vous souhaiter de bien profiter des derniers rayons de soleil afin d'optimiser la production endogène cutanée de la vitamine D ! 15 à 20 minutes par jour suffisent...

Bonne rentrée

Marie 

Association Remedya

* Vous consultez un site gratuit. Il demande des heures de travail Ainsi, afin de trouver un rapport gagnant/gagnant nous vous remercions d'activer les liens publicitaires, 5% du prix de vente est reversé à notre association. Nous espérons que vous jouerez le jeu.

08/03/2015

Conduite à tenir en médecine de 1er recours devant un enfant ou un ado susceptible d’avoir un tdah

Tdah : Trouble déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité

Source : http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1362146/fr/conduite-a-tenir-en-medecine-de-premier-recours-devant-un-enfant-ou-un-adolescent-susceptible-davoir-un-trouble-deficit-de-lattention-avec-ou-sans-hyperactivite Date de validation décembre 2014

Suite à une Consultation publique "Conduite à tenir en médecine de premier recours, devant un enfant ou un adolescent susceptible d’avoir un trouble déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité"? la Haute Autorité de Santé a publié notamment un rapport de 200 pages et des recommandations.

L’objectif de ces dernières  est d’aider les médecins assurant les soins de premier recours et face à un enfant ou un adolescent présentant des  signes évocateurs d’un TDAH :

Citons un Extrait pour vous donner envie de parcourir les quelques 200 pages du rapport "1.4.2 ......Concernant les facteurs environnementaux explorés pour leur rôle potentiel dans le développement de symptômes du type TDAH, le NICE et l’European consensus citent des études révélant une augmentation du risque de TDAH chez les enfants dont la mère fumait du tabac pendant la grossesse....  d’autres facteurs périnataux auraient été retrouvés, tels qu’une pression artérielle élevée chez la mère, le stress pendant la grossesse, une naissance prématurée, un faible poids de naissance ... également un inventaire de facteurs « non-génétiques » associés à des prévalences plus élevées de TDAH : stress périnatal et poids faible à la naissance, traumatisme crânien, tabagisme maternel pendant la grossesse, et malnutrition précoce sévère. Des troubles du sommeil sévères et chroniques au cours de la petite enfance .....association entre stress prénatal chez la mère et différents aspects développementaux, incluant des symptômes TDAH, des troubles émotionnels et cognitifs, de l’anxiété et des retards du langage. ......" 
En résumé, les pistes théoriques les plus développées concernant l’hyperactivité infantile mènent dans plusieurs directions qui ne se situent pas sur le même plan - certaines considèrent l’hyperactivité comme une défense et d’autres comme une structure - et elles ne font pas appel aux mêmes soubassements théoriques. Cependant, le lien qui semble pouvoir réunir les différentes théories psychodynamiques est le fait que les symptômes d'hyperactivité y sont toujours appréhendés comme des « solutions », qu’il s’agisse d’une solution autocalmante, symbolisante, anti-traumatique ou anti-dépressive.
... En cliquant sur le lien ci-dessus vous aurez accès à "prise en charge : Quelles types de prise en charge peuvent être proposés par le médecin spécialiste ?".
Notre association a demandé à participer mais la thèse métabolique d'une carence en magnésium n'a pas été retenue.

 

23/11/2014

Manette sans fil pour PS3 intégrant un contrôle parental de Big Ben

Limiter le temps de jeu de votre enfant rapidement et facilement !

Caractéristiques

  • Affichage LCD pour une meilleur compréhension du paramêtrage et du temps restant.
  • Temps de jeu protégé par un mot de passe.
  • Paramêtrage simple et rapide.
  • A la fin du temps alloué, la manette s'éteint et se verrouille avec le mot de passe.
  • Manette intégrant toutes les fonctions d'une manette de jeu PS3™ traditionnelle.
  • Fonctionne avec 2 piles AA fournies.

Les plus produit

  • Limite le temps de jeu de votre enfant.
  • Durée de jeu: de 15 mn à 180 mn.
  • Radio-fréquence
  • Protection par mot de passe

07/06/2014

Coordonnées "pro magnésium" médecins/praticiens France

Les coordonnées de médecins/praticiens "pro magnésium" pour les 3/18 ans   sont réservées aux adhérents à jour de leur cotisation de l'association Remedya en faisant la demande. Nous en connaissons à Paris, Bouches du Rhône, Hérault, en Indre et Loire, Loire sinon un médecin bénévole de notre association prend le relais pour le reste de la France et la francophonie. 

Pour ceux qui ne souhaitent pas adhérer, d'autres infos complémentaires sont sur notre blog créé en 2008 petille

Bien à Vous

Marie Admin'