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10/10/2016

Le quotidien de l'association

Mai 2015 de .....@free.fr

Message :

"Bonjour, je suis le papa d'une jeune fille de 16 ans épileptique depuis 2 ans et actuellement traitée avec du ..... J'ai acheté et "dévoré" le livre du docteur Mousain-Bosc. Je souhaitai pouvoir faire suivre ma fille par un des médecins pratiquant l'administration de magnésium.  Je réside dans le nord-est de la France. Je vous remercie pour tous ces messages très encourageants de parents confrontés à ces maladies. Très cordialement, F......"

Ce parent a obtenu l'information dont il avait besoin en 2015. En échange nous lui avons demandé un témoignage écrit. Ceci car notre association n'a pas les moyens de payer un référencement Google, néanmoins plus il y a de posts, plus nos chances d'être naturellement référencé augmente. Là notre site est au plus bas, soit le Rank 1. Il nous semble pourtant qu'on lit ici des informations qui ne sont pas courantes, qui réconfortent, encouragent.

Ainsi, afin que notre action de diffusion de méthode complémentaires dans la prise en charge de l'hyperactivité, du déficit d'attention, de l'épilepsie soit plus connue, nous ne dérogeons plus à notre règle de demander un soutien financier à ceux qui nous sollicitent.

Vous pouvez aussi lire cette note : Réponses à question  

11/09/2016

Newsletter de septembre 2016

Bonjour à tous,

Tout d'abord, pour ceux qui nous suivent, nous n’avons finalement pas fait la réunion grand public, sa date (vendredi 9 septembre au soir) étant peu porteuse de public.  

Dans les lignes qui suivent nous allons évoquer le nouveau complément nutritionnel (nous gardons son nom pour nos soutiens car il a déjà été en rupture de stock), certains objets de notre association et en final une perspective que nous espérons voir se concrétiser bientôt!   

Certaines familles ont testé cet été le nouveau complément alimentaire spécial hyperactivité/épilepsie. Comme il n'y avait pas d'école/ de cours,  les retours que nous avons concernent surtout son prix. La plupart des familles qui nous en ont parlé sont en effet passé d'un magnésium deuxième génération à un produit de dernière génération. Les premiers si ils sont d'un moindre coût n'ont pas la même assimilation intestinale. De plus, il n'est pas acidifiant, il est sans lactose, sans gluten et sans Ogm. 

Pour nous par contre, le prix nous choque moins car pendant des années nous avons fait faire à nos frais une préparation magistrale dans une pharmacie spécialisée afin de la coupler au magnésium. Cela a permis aussi de tester depuis 2006, un très grand nombre de ce produit à base de ce minéral (marin, homéo, à libération prolongée, à base de plusieurs sels de MG (*)etc ....  ). Jusque là trois grandes familles de magnésium existaient. La première génération se composait de sels inorganiques – chlorure, sulfate, oxyde de magnésium – et possédait des effets très laxatifs. Le magnésium marin, qui est un chlorure, peut ne pas être recommandé à tous : il contient du sodium et possède aussi un effet laxatif. La deuxième génération à base de lactate, pidolate ou aspartate est mieux absorbée par l’organisme. La troisième génération conçue avec du magnésium liposoluble (glycérophosphate de magnésium) n’a aucun effet laxatif. Ces magnésiums sont quelques fois associés à un acide aminé et/ou des vitamines. Nous trouvons ainsi que ce produit de dernière génération de MG est nettement au-dessus des autres.  Concernant son tarif, les adhérents peuvent demander un code de réduction, ensuite il y a possibilité d'achat par plusieurs unités ce qui dispense souvent aussi des frais d'envoi. 

Sinon, c’est aussi l’objet de notre association, faire en sorte autant que faire se peut qu'il n'y ait pas de médecine à deux vitesses. Ainsi nous avons été informés qu'un médecin micro-nutritionniste demandait 300€ (trois cents). L'autre écueil sinon est que depuis la création de notre association (en 2009), un grand nombre de nos médecins correspondants sont soit partis à la retraite ou bien n'acceptent plus de nouveaux patients ou ont plusieurs mois d'attente. Ainsi, une de nos premières questions aux familles qui nous soutiennent financièrement est de savoir si un médecin dans leur secteur d'habitation est ouvert à une telle prise en charge. Au départ, nous nous contentions de diriger les familles vers la nutrithérapie mais souvent les praticiens s'étaient formés pour pratiquer la médecine anti-âge ou esthétique. Là, notre association a affiné son approche mais il reste que nous avons peu de spécialistes vers qui orienter les familles. Nous gardons donc leurs coordonnées aux adhérents.  En effet, en 2008, le nom d'1 pédiatre a été diffusé dans la presse. Son secrétariat a été submergé de demandes de rdvs. Il a été obligé de refuser toute nouvelle patientèle. 

Notre association, Remedya souhaite recueillir des témoignages pour que des services hospitaliers lancent une étude scientifique sur les bienfaits du magnésium. Il y a d’ailleurs une pédopsychiatre française qui a testé ses effets sur sa fille. Vu les résultats elle s’est rapprochée d’une bénévole de notre association. Elle tente maintenant de convaincre ses collègues et son chef de service de lancer une étude sur le sujet. 

 Je vous souhaite un bon mois de septembre ! 

Marie - Association Remedya

(*) MG = Magnésium

Nb, les commentaires sont ouverts, il suffit de cliquer sur ce mot ci-dessous. 

05/09/2016

De l'utilité d'une association

Bonjour,

C'est la rentrée pour notre association aussi. Je vais par ce petit billet vous donner un exemple d'une de nos initiatives. En plus du soutien à nos adhérents, nous avons mis en place une petite chaîne afin de faire connaître le nouveau magnésium spécial TDAH/épilepsie. Ainsi Remedya a acheté un premier flacon à sa sortie en mai qu'il a offert à sa bénévole la plus active. Celle-ci contente de son efficacité s'en est procuré un pour l'offrir à son médecin traitant qui l'avait mis sur la piste du magnésium en 2011 car un de ses enfants passait un examen.

Ensuite nous avons demandé à nos membres si ils pensaient avoir dans leur entourage un médecin ouvert à cette approche de prise en charge de l'hyperactivité et/ou du déficit d'attention et/ou de l'épilepsie par un complément alimentaire. Nous avons collecté quelques coordonnées. Des médecins des régions Bretagne, Occitanie et Provence ont reçu de la part du laboratoire fabricant de la documentation sur ce sujet et même quelques fois un échantillon du produit. L'association a fait plusieurs courriers postaux en France avec l'information sur le produit à une neurologue, un pédopsychiatre, à un psychiatre , à un pédiatre, à un homéopathe et à des médecins généralistes.  

Une maman aussi partage son flacon en plusieurs afin que d'autres familles d'enfants hyper ou dys teste ce nouveau produit. 

A savoir !!!! Nous n'indiquons pas sciemment son nom car il a été en rupture de stock. Si des médecins se mettent à le prescrire (au lien d'achats en auto-médication) gageons qu'il sera fabriqué à plus grande échelle. Pour l'instant seules les personnes qui s'engagent financièrement à nos côtés ont la primeur de l'information. 

Bonne reprise à tous et à toutes

Marie L'admin 

 

30/08/2016

Newsletter septembre 2016

Bonjour,

Les lecteurs assidus de notre site n'auront pas manqué d'y lire une proposition de rencontre. Mais la salle proposée n'était à notre disposition qu'un soir de la semaine de la rentrée. Celle ci étant la période la plus chargée de l'année pour les familles, notre proposition a trouvé peu d'adhésion. Donc nous annulons cette rencontre.

Par contre nous attendons la réponse d'une mairie afin de disposer du prêt d’une salle destinée à proposer une fois par mois des rencontres aux parents. 

Sachez que le nouveau magnésium trouve un bon accueil au point d'avoir été en rupture de stock. C'est notamment une des raisons pour laquelle nous réservons son nom à ceux qui nous soutiennent financièrement. Il a été aussi réédité avec un goût plus agréable.  Nous attendons la sortie d'un nouveau complément nutritionnel à visée troubles cognitifs. Nous espérons vous en apprendre plus tout bientôt. 

Notre association continue d'aider parents d'enfants scolarisés hyperactifs, en déficit d'attention, "dys", épileptiques et avec des troubles de développement ceci depuis 2009. Nous avons des adhérents partout dans l'hexagone, en Belgique et au Luxembourg.  La plus grande fierté de Remedya est d'avoir permis à trois jeunes autistes de sortir de leur état. Alors peut-être est-ce dû en plus de nos conseils au fait qu'ils étaient intellectuellement précoces?. En tous les cas qui peut le plus, peut le moins, donc n'hésitez pas à nous rejoindre en devenant membre de notre association.  

Bonne rentrée à tous et à toutes !

Marie - Association Remedya

01/08/2016

Newsletter d'aout 2016

Chers lecteurs,

Voilà un mois de vacances de passé pour nos enfants (nos jeunes). Il est temps d'envisager la mise en place d'un traitement à base de complément nutritionnel. Il y en a un nouveau "spécial TDAH" qui vient de sortir. Il ne se trouve pas en pharmacie. Il vient d'être en rupture de stock, ainsi nous réservons ses coordonnées à nos adhérents et sympathisants (soit ceux qui s'engagent à nous faire un témoignage). La réédition de ce produit s'accompagne d'une bonne surprise, son goût a été amélioré. Si vous voulez être à la pointe d'une autre prise en charge pour l'hyperactivité et/ou le déficit d'attention, nous ne pouvons que vous inviter à nous rejoindre.  

Nous vous souhaitons un bon mois d'aout ! 

Bonne navigation sur ce site

Marie

Nb le formulaire de contact se trouve dans une colonne (version Pc ou Mac) sinon envoyez nous un commentaire en cliquant sur ce mot ci dessous 

19/09/2015

C'est la rentrée ... ou presque

Bonjour à tous

Septembre et sa traditionnelle rentrée. Sauf pour notre association qui modifie son mode de fonctionnement et ce :

- bien que nous dirigeons vers des médecins inscrits à l'ordre, nombre d'entre vous craignent de tomber sur une secte .... C'est très vexatoire à notre endroit et de plus une telle organisation est championne de communication et ne se cantonne pas comme nous d'un site internet artisanal ou d'un petit blog gratuit

- Faute d'un nombre suffisant de bénévoles nous ne sommes plus en mesure d'aider les familles individuellement (néanmoins voir * ). Et oui cela fait depuis 2008 que nous faisons de l'aide à la parentalité et chacune a pris une orientation différente (psychologue, graphothérapeute, soutien scolaire, quatrième enfant, neurothérapeute). Il n'y a plus que moi qui exerce dans un autre domaine salarié. Je m'occupe donc de l'association à temps perdu.

- Faute de témoignages écrits des parents sur l'évolution de leur enfant suite à nos conseils. En effet la publication de notes sur internet permet à notre site d'être mieux référencé et donc mieux connus. Nous n'avons pas les moyens de payer un référencement.     

Au niveau des projets à venir : 

-  nous espérons avoir le temps de vous rédiger un livret conseil qui sera proposé à la vente dans le but d'un rapport gagnant/gagnant (les parents trouvent une information ad hoc et les rentrées financières encouragent l'association à continuer!)

- nous avons pris contact avec un médecin spécialisé dans la formation en micronutrition et nutrithérapie de l'enfant. Notre association s'acquittera du prix de son intervention en direction du grand public / para-médicaux Reste à trouver une salle 

Nous tenons à insister sur la supériorité des aliments à consommer sur une gélule synthétique. Même si cette dernière semble « plus facile », voire plus rapide..., n'oublions surtout pas que le résultat santé avec la forme naturelle est bien meilleure. 

Reste à vous souhaiter de bien profiter des derniers rayons de soleil afin d'optimiser la production endogène cutanée de la vitamine D ! 15 à 20 minutes par jour suffisent...

Bonne rentrée

Marie 

Association Remedya

* Vous consultez un site gratuit. Il demande des heures de travail Ainsi, afin de trouver un rapport gagnant/gagnant nous vous remercions d'activer les liens publicitaires, 5% du prix de vente est reversé à notre association. Nous espérons que vous jouerez le jeu.

17/12/2014

Newsletter décembre 2014

Bonjour 

Notre association fait une pause concernant l'aide aux parents et ne s'occupera plus que des adhérents à jour de leur cotisation à décembre 2014.

 Passez de bonnes fêtes

Marie

Association Remedya

04/11/2014

Pourquoi la prise en charge alternative n'a pas fonctionné dans mon cas ?

 Lorsque nous faisons des réunions grand public il nous arrive d'entendre "le magnésium n'a pas fonctionné".

D'abord il n'est pas précisé quel sel de magnésium a été utilisé, quel dosage, le moment de l'administration, quel est l'antécédent médicamenteux de l'enfant (les délais seront plus longs pour un enfant sous méthylphénidate), etc..... Mais surtout il s'agit de regarder par l'autre bout de la lorgnette, c'est à dire que le trouble a souvent une origine multifactorielle.  

Le premier pilier de la prise en charge alternative est le mode d'alimentation, le deuxième est un environnement bienveillant (établissement scolaire, ambiance familiale). 

Pour aider les familles à gérer par exemple le TDAH, certains n'envisagent que la piste du magnésium (et en automédication pensant peut être que c'est simple (?)) alors qu'il peut y avoir aussi un problème de transport de ce minéral ou d'autres carences, d'autres s'axent sur les techniques comportementales ...

En bref, la "baguette magique" n'existe pas. 

Pour plus de détails, l'association a créée un blog réservé à ses adhérents. N'hésitez donc pas à adhérer!  

05/09/2014

Antigone des associations à Montpellier ! dimanche 14 septembre 2014

L'association « Remedya » a tenu un stand toute la journée du dimanche 14 septembre 2014. Cela nous a donné l'occasion d'échanger et de partager.

Marie Association Remedya

Nb Retrouvez d'autres témoignages sur notre blog : petille

01/07/2014

Newsletter juillet 2014

 Bonjour

C'est l'époque idéale de tenter la piste du magnésium pour les tda avec et sans h, pour les "dys" en tout genre et j'en passe..... L'enfant ou le jeune n'a plus de cours, il est plus détendu, il n'y a plus de pressions.

Afin que vous nous connaissiez mieux, nous avons mis en ligne un sondage sur les localisations des visiteurs de ce site, voici ci dessous les mots clés de recherche du blog du mois passé et mes commentaires en italique qui ne peuvent que vous encourager à nous rejoindre:

  • association remedya (c'est nous),
  • méthode padovan Montpellier (il y a quelqu'un qui vient à domicile)
  • méthode Gesret (nous avons le témoignage favorable d'une maman
  • rééducation écriture eip et dys (Sur Montpellier au moins nous connaissons quelqu'un de très bien sinon ailleurs au moins une méthode performante)
  • témoignages magnésium et retard de langage et/ou magnésium et apprentissage (oui nous en avons beaucoup mais nous avons dû les retirer de la publication car ils étaient copiés/collés et mis sur un site internet avec des publicités que nous en cautionnons pas du tout)
  • Hérault orthoptiste neurovision (Sur Montpellier et Nîmes au moins nous connaissons quelqu'un de très bien )
  • Hérault neuropédiatre (nous connaissons quelqu'un dont nous avons d'excellents retours) .
  • Médecins "pro magnésium" (nous avons une liste de médecins réservée à nos adhérents à Paris et Region parisienne, dans les Bouches du Rhône, Région de Lyon, Pays de Loire, Le Doubs, Montpellier. Sinon un médecin bénévole de notre association s'occupe du reste du territoire (francophonie comprise) 

 Voici des questions au hasard de nos adhérents auxquelles nous avons répondu au mois de juin 2014 :

. Avez vous entendu parler du HX4 équilibre ? Qu’en pensez vous ?

.pourrez-vous me communiquer certaines informations sur l'association (nombre d'adhérents, possibilité d'échanger avec d'autres parents via un forum ou autre, comment avoir accès aux différentes informations réservées aux adhérents sur le site) ?

. Concernant le TDAH et le magnésium, les effets sont sensés se faire sentir au bout de combien de temps ? De plus considérant que mon enfant est sous méthylphénidate, est ce que c'est incompatible?

.  j’en entendu parlé de "la maladie de Lyme" et un lien éventuel avec l'autisme,  mais comme toujours nous manquons cruellement de vraies informations et surtout nous ne savons jamais vers qui nous tourner pour être pris en charge.Si vous avez plus d’informations ou des contacts je suis preneuse.

Enfin nous faisons une veille d'articles de santé que nous faisons suivre à certains médecins correspondants. 

 Je fais un "break association" car j'aimerai préparer des livrets avec justement les témoignages recueillis depuis 2008 (date à laquelle nous avons commencé à aider les parents).

Je vous laisse renseigner les sondages de ce site et de celui là petille.midiblogs/annonces 

Je ne peux que vous inviter sinon à adhérer à notre association familiale (lire LES AVIS SUR NOTRE ASSOCIATION en colonne de droite). 

Bel été à tous ! 

Marie Association Remedya 

22/06/2014

Paralysie cérébrale, imc, des pistes

Nous ne connaissons pas de familles qui ont bénéficié de l'aide de cette association ou de ces centres mais nous vous transmettons leurs coordonnées à toute fin utile 

 En France   Association sourire espoir

Créée en 2003 autour d’un enfant Infirme Moteur Cérébral (IMC), l’association regroupe des parents d’enfants et de jeunes adultes handicapés moteurs victimes de lésions cérébrales (IMC, IMOC, AVC, maladie de little, handicapés moteurs et polyhandicapés). Elle informe, accompagne et vient en aide aux familles confrontées au handicap moteur en les aidant à améliorer la condition physique de leurs enfants par la pratique de nouvelles thérapies développées dans le monde. Elle oeuvre pour que chaque enfant, chaque jeune handicapé devienne le plus autonome possible dans sa vie pour une meilleure intégration sociale.  Cliquez pour plus d'infos : http://www.sourire-espoir.org/

 

En Espagne

* Methode Essentis

S'occuper d'un patient souffrant de paralysie cérébrale implique l'interaction de nombreux aspects qui imposent de ce fait l'interaction d'une équipe pluridisciplinaire de professionnels qui choisissent ensemble la meilleur stratégie de rééducation à la fois au centre et dans le suivis à la maison afin d'assurer une progression Cliquer ici pour en savoir plus metodoessentis.com

 

* Voici un lien vers le site d'un établissement de Madrid pratiquant aussi une méthode mise au point en Russie par le Dr Ulzibat. www.serviciosmedicosecon Une publication : Dr Ulzibat

28/01/2014

Newsletter du début de l'année 2014

Bonjour à tous,

Un billet pour vous tenir informés de l'actualité de l'association. D'abord celle ci n'a plus de coordonnées téléphoniques faute de moyens financiers suffisants. Notre association ne touche aucune subvention, elle est de ce fait indépendante. Les revenus proviennent de l'adhésion de ses membres (15€/an par famille) et des gains reversés par amazon sur la vente des livres proposés sur ce site. Ils nous permettent de payer la boite postale (78€/an) et le nom de domaine (30€/an) ainsi que des achats de livres ou revues médicales.

Nous continuons à chercher des médecins qui préconisent des méthodes plutôt naturelles pour aider en cas de troubles d'apprentissage, de comportement et de développement. Nous sommes tel un couteau suisse avec plusieurs outils à notre disposition et il est dommage de nous réduire à la préconisation du magnésium. Si ce minéral est "socle" en faveur des problèmes cités ci dessus, il s'articule avec d'autres prises en charge. Nous faisons bénéficier à nos adhérents d'un réseau de praticiens, de conseils personnalisés, d'actualités, de soutien de la part d'autres familles de leur région. Citons par exemple la mise en contact de 2 familles au sujet de la déscolarisation. C'est une enfant de 6 ans diagnostiquée autiste qui va mieux depuis le magnésium (plus calme) mais reste son retard de langage. Il y a eu de telles pressions de l'école que sa maman a préféré la prendre en charge à la maison en attendant  de connaître les résultats d'un audiogramme (elle a les tympans rétractés et la trompe d'eustache bouchée !) et l'évolution d'une prise en charge d'1 neurologue qui a mis au point une technique manuelle performante.

Mais au delà d'un engagement financier il est important pour les bénévoles de l'association de sentir une dynamique. Alors nous allons contacter ceux que nous avons aidé dans le passé afin qu'il nous fasse un petit écrit pour le diffuser sur le blog afin de faire connaître nos actions.

La plupart du temps cette initiative se solde par beaucoup d'ingratitude Ainsi il me prend de penser qu'il serai plus confortable pour moi de tout laisser tomber, après tout mes enfants à moi vont très très bien. Mais il y a de belles rencontres pleines d'échanges (médecins, parents *, enseignants) qui me donnent du ressort.

Bien à vous

Marie

Association Remedya

* Isabelle, Corinne (Ardèche et Val de Marne), Christine, Sylvie, Séverine pour les plus récentes. 

Visiter aussi notre blog : petille santé

 

18:31 Publié dans association | Tags : newsletter, association | Commentaires (0)

21/10/2013

Newsletter de la Toussaint 2013

Bonjour

Voici les vacances de La Toussaint

Nous conseillons de faire une pause dans la nutrithérapie pour enfants, pré ados, ados un jour par semaine. Pendant les congés, mieux vaut reprendre celle ci une semaine avant la rentrée (10 jours au moins en période d'été du fait de la déminéralisation due à la transpiration).

Notre vécu d'association depuis 2006 nous laisse à penser aussi qu'il faut en plus varier les formes de magnésium. Les vacances sont idéales pour ces tests.

Les adhérents de notre association ont des informations plus précises sur la formulation précise, sur le dosage, les contraintes (être à jeun ou pas), etc ..... Nous les mettons en effet en relation avec un médecin de l'hexagone. Nous avons les coordonnées d'une trentaine d'entre eux ouverts à la micronutrition en cas de troubles de comportement, d'apprentissage voire de développement

Mais la complémenthérapie ne peut pas tout. Le premier dispositif pour aider son enfant est l'hygiène alimentaire (éviter la "snack food", les sucres raffinés (soda compris), privilégier légumes et fruits frais. Veuillez aussi autant que faire se peut à une période zen pendant la Toussaint pour être en rupture avec le rythme scolaire. 

Nos adhérents sont satisfaits de nos conseils en matière d'hyperactivité. C'est moins flagrant pour le déficit d'attention. Ainsi nous avons pris contact avec un laboratoire spécialisé qui va envoyer des échantillons de son produit à nos médecins correspondants.

Nous ne pouvons que vous inviter à nous rejoindre.

Bien à vous

Marie

Retrouvez nous aussi sur petille.midiblogs