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25/05/2017

Témoignage mai 2017

Bonjour à tous,

Aujourd'hui c'est jour férié en France et il fait un temps idyllique. J'habite à 20 minutes de la plage et pourtant je prends le temps de vous faire un copié/collé de message d’une maman. 

Ce garçon était suivi depuis  18 mois par un Chu pour un Trouble Déficitaire d'Attention avec Hyperactivité. Nathan était décrit avec un tdah fluctuant . Sa maman nous écrivait qu'elle lui donnait déjà des compléments nutritionnels mais qu'elle n'arrivait pas à réguler ses comportements (inattention et opposition). Voilà 4 mois que cette famille est adhérente chez nous.

Bien à vous

Marie - Association remedya

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* Premier message 02/01/2017. " Je suis en difficulté avec mon fils de 9 ans diagnostiqué  TDAH depuis 2 ans. Il est très opposant. Je suis très inquiète, merci de votre aide."

* Message du 27/01/2017 suite à adhésion  " Ce week-end je vais prendre du temps pour lire tout ce vous m'avez envoyé, tout trier , tout assimiler. Je vais aussi me requinquer parce que je suis assez mal. Pour info, hier soir j'ai arrêté de lire sur internet pendant des heures ... sachant que mon mari aussi, votre association va nous faire gagner beaucoup de temps avec vos différentes ressources. C'est dur d'accepter que son enfant a un trouble et s'agissant de psychologie et/ou de comportement c'est long et difficile. Je vais réagir et rationaliser et utiliser vos bons conseils et surtout retrouver mon sourire parce qu'avec toutes ces consultations à droite et à gauche, la demande de l'école de ne plus l'avoir en classe et bien Nathan vient de me faire pipi au lit 2 nuits de suite; Tout cela doit l'angoisser autant que nous .

Je vous enverrai un témoignage dans quelques mois en espérant qu'il sera positif!" "

* Message du 24/05/2017 

"Depuis mon adhésion, j'ai contacté XXX et un suivi a été mis en place avec des conseils diététiques et des compléments alimentaires .

Je trouve qu'il va beaucoup mieux: il est moins opposant, a envie de faire des choses, se concentre mieux même si il y a encore des moments de conflits.

Je fais régulièrement le point avec ce spécialiste et c’est très appréciable.Nathan est également accompagné par un Assistant de Vie Scolaire à l’école sur un mi-temps. Il participe aussi à un  groupe thérapeutique.

J'espère que les choses vont continuer à s'améliorer et vous remercie pour vos conseils."

Bien cordialement," Mme F...B.... maman de Nathan

NB  les prénoms sont changés et nous n'indiquons pas le lieu d'habitation. 

 

15/05/2017

Premier pas d'un tdah dans le monde des adultes

Bonjour à tous,

C'est ce week-end que je me suis rendue compte à travers le Tdah que mon fils (20 ans) était bien entré dans le monde des adultes. Il ne bouge plus depuis 2006 date à laquelle il lui a été prescrit des compléments nutritionnels mais il vient de dire quelque chose typique des adultes hyperactifs. Les adhérents auront la primeur de son comportement qui est plus facile à gérer mais qu'il faut suivre dans le raisonnement ....

Certains pourront s'étonner que l'association n'a pas de page Facebook, twitter.... Sachez que j'estime que c'est leur histoire. Eux ont tourné la page de leurs grandes difficultés. Ils me partagent avec vous.  

La majeure partie de "mon temps perdu" est consacré à l'association Remedya dans laquelle je suis bénévole. Et cette action est en grande partie tournée vers les professionnels afin que les bienfaits de la micronutrition en matière pédiatrique sortent de la confidentialité dans laquelle il est confiné actuellement. Soit je contacte des médecins ou des pharmaciens ou des paramédicaux où comme là je cherche à organiser une réunion grand public afin de diffuser nos constatations depuis 2008. 

Je vous souhaite une bonne navigation sur ce blog

Bien cordialement

Marie Association Remedya 

 

 

10/05/2017

Un bien beau début !

Bonjour

Je reçois tout juste un écrit de Clémentine qui me fait très plaisir. Voici l'évolution de son enfant afin que vous constatiez avant/après.

Marie Courtois Association Remedya 

Nb (*) tdah = Trouble Déficitaire d'Attention avec Hyperactivité. 

" Clém a écrit le 2 avril 2017 à 23h02 

Bonjour,

Ma fille de 6 ans est en CP. Sa scolarité et la vie familiale sont plus que difficiles. 3 années de maternelle où elle a été stigmatisée, laissée à l' écart car difficile, turbulente, impulsive, ne rentrant pas dans les apprentissages. Elle est suivie au CMP en psychomotricité et vient de démarrer un suivi orthophonique en libéral. Son CP se passe difficilement avec une Assistante de Vie Scolaire qu'elle rejette. Ses acquis ne sont pas ceux attendus mais on nous propose de la faire passer en classe supérieure car elle progresse doucement selon la maItresse. Elle ne mange que très peu et surtout sucré. Elle est fatiguée et a souvent des coups de pompe liés à son alimentation. On a décidé d'aller voir le généraliste pour lui faire faire un bilan non sans mal car le médecin ne voulait rien prescrire. Les résultats sont clairement bas d'après moi mais je ne suis pas médecin. J'ai décidé d'essayer la micronutrition car même si elle n'a pas de diagnostic tdah (*) ce jour elle a pour moi beaucoup de signes qui s' en rapprochent et hors de question de la mettre sous traitement médicamenteux " lourd". Je ne sais pas vers qui me tourner pour trouver un médecin qui pourrait nous aider car le bilan fait n'est pas complet. Je ne veux pas prendre de risques avec la santé de ma fille même si je suis fatiguée , que notre quotidien est très perturbé et que je suis à bout de ne pas savoir ce qu'elle a exactement et comment je pourrai l'aider. Je préfère attendre de voir un spécialiste avant de commencer. Pourriez-vous svp m'aider et me conseiller notamment pour la supplémentation en mg? J'habite dans les Yvelines (78). Merci d'avance pour votre aide. Bravo pour votre site qui donne espoir. ..... Clémentine. " 

Mercredi 10 Mai 2017 

«  »Comme convenu, je reviens vers vous pour vous donner des nouvelles. 

Nous avons commencé à donner à XXXX un complément nutritionnel en avril. Nous avons eu l' impression qu' elle parlait mieux, utilisait plus de vocabulaire et surtout qu elle était beaucoup moins fatiguée le soir en rentrant de l école à 18h. Elle est plus posée mais toujours dans l'opposition par moment, et surtout elle nous parle de façon agressive alors qu on ne comprend pas vraiment ce qui la met dans cet état. On a continué environ 3 semaines, et comme on avait l impression que c était revenu comme avant, j ai repris votre message. Je n avais pas bien lu et je n avais fait pas fait attention qu il fallait donner quelque chose en plus du magnesium. Elle a commencé à le prendre samedi dernier et elle en a eu tous les jours depuis, soit 4 jours de suite. On dirait qu il y a une vrai différence. Elle est plus facile, plus épanouie, joue même avec son frère. Elle s est mise spontanément à faire ses devoirs le 8 mai, a fini un coloriage qu elle avait laissé traîné, et est plus posée quand on raconte des histoires, pas de pipi au lit le samedi et dimanche soir, etc.... C est peut être trop tôt pour voir une différence, néanmoins, c est quand même étonnant d un point de vue chronologique. Pourvu que ça dure ! Merci pour ces conseils précieux.

On a eu les résultats du bilan orthophonique, ce n est pas glorieux, elle a réellement des difficultés, notamment d attention, et visio spatiaux. ......Vous pouvez publier ce témoignage si vous le souhaitez. Clémentine." 

 

04/05/2017

Témoignage d'une maman médecin

Chers lecteurs,

Je vous ai copié/collé un message reçu tout récemment. Je savais par une amie qu'une maman docteur de profession avait réussi à grandement améliorer l'hyperactivité et le déficit d'attention de son enfant, mais elle n'avait pas voulu me dire son nom. C'est ce praticien qui vient de trouver les coordonnées de notre association. Mais elle n'a pas de cabinet pour prendre en charge des patients. Je lui fais suivre tout plein d'informations à destination de ses confrères. De mon côté, je connais un service pédiatrique très ouvert à la micronutrition, alors si vous avez des témoignages afin de faire bouger les lignes, n'hésitez pas à nous en faire part (à cette fin, cliquer par exemple sur le mot commentaire ci dessous et n'omettez pas votre adresse mail). 

Bonne lecture

Marie Courtois Association Remedya 

"" Bonjour,

Ma fille a un TDAH et a été très bien améliorée par un complément nutritionnel. Elle a 9 ans et elle en prend depuis 18 mois. 

Elle est dysgraphique et je cherche une orthophoniste Padovan. Je me suis retrouvée sur le site de votre association en cherchant, mais sans trouver d'allusion à cette méthode.

Par ailleurs, je suis médecin et sachez que je cherche à faire connaitre le magnésium au niveau des pédo-psychiatres de l'hôpital de mon secteur. Je ne désespère pas de les convaincre. La micro-nutrition va être prise en compte dans les années qui suivent."

 

 

28/01/2017

Un écrit d'une maman adhérente

Bonjour,

Nous venons de recevoir un témoignage d'une maman adhérente ( Sa fille a 12 ans maintenant). Nous en avons fait des copiés/collés sachant que les adhérents ont accès via le blog privé aux coordonnées complètes, détails...

Bonne lecture à tous

Marie Association Remedya

""Juste pour vous tenir au courant de ce que j'ai entrepris pour Clara suite aux coordonnées des professionnels que vous m'avez communiquées:

 J'en ai consulté deux : le naturopathe qui propose des consultations à distance et nous sommes allées voir un médecin à Marseille, (l'autre praticien indiqué ne prend plus de nouveaux patients.)

 Deux approches complètement différentes : 

Le naturopathe : D'abord un questionnaire sur l'enfant (caractère, sommeil etc...) puis après étude mise en place de compléments alimentaires + conseils en nutrition assez poussés (composition petit déjeuner, déjeuner, gouter, diner...) + marques et produits alimentaires conseillés + prise de sang conseillée à faire prescrire par son médecin etc... Tout cela dans un échange de plusieurs mails.

J'avais commencé le traitement et les conseils mais j'ai voulu quand même consulter le médecin marseillais :  

Première consultation : Après un entretien, on a commencé un traitement pour les angoisses et le sommeil pour commencer (préparation à faire faire en pharmacie) + petite manipulation (massage spécial)  avec prescription d'une analyse de sang spécifique (130 € non remboursé) + phytothérapie et compléments alimentaires.

A partir de ces résultats : prescription d'un autre traitement (toujours homéopathique et phyto sous forme de préparations) pour rééquilibrer (d'aprés les résultats de l'analyse). Clara est en plein dans ce traitement en ce moment et je vois une amélioration en particulier pour ses angoisses et le contrôle de ses émotions pour le moment.

Un plus : ce docteur est très gentil et sympathique.

Dans l'ensemble le traitement est coûteux  car non remboursé bien sûr mais la santé n'a pas de prix pour moi, par contre les consultations sont remboursées car il est médecin;

Je dois  reprendre rdv avec lui pour faire un point.

D'autre part, Clara a commencé des séances de Neurofeedback. J'ai trouvé une praticienne sur mon secteur très compétente.

 En fait avec des exercices style jeux vidéo, le cerveau découvre par lui même comment être plus performant. Attention, il existe plusieurs sortes de Neurofeedback mais un seul marche vraiment. J'ai vu plusieurs reportages sur des enfants très atteints par le TDAH et après ces séances de NFB, ce n'était plus les mêmes. Pour l'enfant, ce n'est pas contraignant, Clara y va volontiers car c'est assez ludique bien que ça demande un certain effort, la séance ne dure d'ailleurs que 30 mn.

 Voilà, j'espère que ces renseignements vous seront utiles et je vous tiendrai au courant de la suite...

Cordialement La maman de Clara ""

26/01/2017

Newsletter janvier 2017

Chers followers,

Voici une nouvelle année qui commence. Très peu de nouvelles nous parviennent, raison pour laquelle nous ne postons pas beaucoup en ce moment. Il se dit aussi qu'on ne parle pas des trains qui arrivent à l'heure. 

L'association aussi s'est approchée de plusieurs élus afin d'obtenir une salle pour proposer des groupes de parole et favoriser l'échange mais malgré le montage de plusieurs dossiers notre projet est toujours dans le corner.

L'année 2016 a vu aussi certains de nos correspondants médecins partir à la retraite ou n'acceptant plus de nouveaux patients.  

Notre association compte sinon plus d'une cinquantaine d'adhérents mais nous sommes sollicités par bien plus de familles. Si vous voulez nous rejoindre, vous pouvez vous reporter à cette note petille.midiblogs.com/des réponses à vos questions.

L'adhésion (de 15 à 35€/an) vous permet d'obtenir des ressources, des articles, lien vidéo, un code réduction concernant les 2 nouveaux produits "TDAH" et les coordonnées d'un spécialiste qui propose des consultations à distance pour 90€ dans le domaine de l'hyperactivité, du déficit d'attention et de l'épilepsie.

Une telle prise en charge n'est pas d'un coût négligeable d'autant que quasiment rien n'est pris en charge par la sécurité sociale (mis à part par exemple le bilan en fer) et du fait que c'est un traitement au long cours soit jusqu'à la maturation du cerveau.  

Nous vous souhaitons une bonne navigation sur ce site (n'hésitez pas à cliquer sur les mots clés).

Marie Association Remedya  

 

voeux 2017

"Un soupçon de réussite, une bonne dose de bonne santé, une pincée de chaleur, un zeste de bonheur. Agitez-le tout, laissez gonfler pour remplir pleinement l'année... Voilà la recette d'une année 2017 réussie ! Je vous souhaite donc d'appliquer cette recette, à vous et à vos proches..."

18:36 Publié dans association | Tags : voeux, santé | Commentaires (0)

23/12/2016

Voeux père Noël

Le père Noël m'a demandé ce que je voulais comme cadeau pour les fêtes, alors je n'ai pas hésité, je lui ai dit que le seul cadeau qui me ferait plaisir c'est qu'il prenne soin de la personne qui lit ce message. 

18:01 | Tags : voeux, souhait | Commentaires (0)

30/10/2016

Des nouvelles de Samy

Bonjour,

Notre association a été sollicitée il y a 2 ans par une jeune maman. Elle a entrepris depuis des études de naturopathie. Voici un petit message.  

Avec toute mon empathie. Marie Association Remedya

" Pour mon fils, c'est super. Il est en CP et tout se passe bien. J'ai rencontré la maîtresse et elle a été surprise de voir son parcours dans son dossier. Il est calme et attentif. Pas de soucis relationnel. Il respecte bien les règles, aucun problème de comportement en classe. Adore les maths apprend bien à lire. 

Il doit refaire quand même un bilan avec l'orthophoniste pour des petits problèmes d'articulations. Des fois en classe il bafouille ses réponses et du coup elle ne comprend pas toujours ce qu'il dit. Malgré ça il participe bien.

 Je lui donne de l'homéopathie en plus des compléments nutritionnels ce qui à l'air de bien fonctionner pour l'hyperactivité et hyperémotivité."

 

 

27/10/2016

Victor l'inventeur

Voici une heureuse initiative pour lutter contre la dyslexie !! Les premiers titres de la collection "Colibri", destinée aux enfants atteints de troubles dys, arrivent en librairie dès octobre 2016. Une bibliothèque dédiée qui propose une entrée en douceur dans la lecture, pour partager le plaisir de lire.
Une équipe d'universitaires, spécialistes des sciences du langage, a élaboré une charte d'écriture spécifique afin de s'adapter au mieux aux jeunes lecteurs atteints de troubles dys (dyslexie, dysorthographie, dyscalculie…). Celle-ci prend en compte les dernières découvertes scientifiques dans ce domaine. Les écrivains ont donc respecté certaines conditions : mots courts, phrases simples. Quatre niveaux (qui compteront bientôt six titres chacun), permettent une approche de la lecture en toute sérénité et aident l'enfant dys à se familiariser progressivement avec l'ensemble des graphèmes (écrits) et phonèmes (sons) de la langue française.

Présentation de l'éditeur Victor est un grand rêveur. Du matin au soir, il invente de drôles de machines. Vous voulez faire disparaître le malheur ou rendre une jolie jeune fille amoureuse de vous ? Faites appel à lui ! La collection Colibri permet aux enfants DYS de 8/10 ans de lire facilement des textes et de leur faire découvrir le plaisir de la lecture autonome. Dans chaque volume, une histoire illustrée ainsi qu'un dossier complet pour faciliter la lecture et vérifier la compréhension du texte. .

10/10/2016

Le quotidien de l'association

Mai 2015 de .....@free.fr

Message :

"Bonjour, je suis le papa d'une jeune fille de 16 ans épileptique depuis 2 ans et actuellement traitée avec du ..... J'ai acheté et "dévoré" le livre du docteur Mousain-Bosc. Je souhaitai pouvoir faire suivre ma fille par un des médecins pratiquant l'administration de magnésium.  Je réside dans le nord-est de la France. Je vous remercie pour tous ces messages très encourageants de parents confrontés à ces maladies. Très cordialement, F......"

Ce parent a obtenu l'information dont il avait besoin en 2015. En échange nous lui avons demandé un témoignage écrit. Ceci car notre association n'a pas les moyens de payer un référencement Google, néanmoins plus il y a de posts, plus nos chances d'être naturellement référencé augmente. Là notre site est au plus bas, soit le Rank 1. Il nous semble pourtant qu'on lit ici des informations qui ne sont pas courantes, qui réconfortent, encouragent.

Ainsi, afin que notre action de diffusion de méthode complémentaires dans la prise en charge de l'hyperactivité, du déficit d'attention, de l'épilepsie soit plus connue, nous ne dérogeons plus à notre règle de demander un soutien financier à ceux qui nous sollicitent.

Vous pouvez aussi lire cette note : Réponses à question  

25/09/2016

L'alimentation de la mère serait liée au TDAH, selon des chercheurs britanniques

Une alimentation riche en gras et en sucre pourrait être associée aux symptômes de TDAH chez les enfants qui éprouvent des problèmes de comportement tôt pendant leur vie, selon des scientifiques britanniques.

MONTRÉAL _ Les chercheurs des universités King’s College et de Bristol ont comparé 83 enfants témoignant de tels problèmes à 81 enfants qui n’en avaient pas. Ils ont notamment mesuré l’impact de la nutrition de la mère sur le gène IGF2, qui participe au développement du foetus et de régions du cerveau touchées par le trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité.

Une copie altérée de ce même gène avait été décelée chez plusieurs enfants nés de mères néerlandaises ayant souffert de la famine pendant la Deuxième Guerre mondiale.

Les chercheurs britanniques ont constaté qu’une alimentation prénatale riche en gras, en sucre, en aliments transformés et en confiseries était associée à des symptômes de TDAH plus marqués entre les âges de 7 et 13 ans, mais uniquement chez les enfants chez qui des troubles du comportement se sont manifestés très tôt.

Les conclusions de cette étude sont publiées dans le Journal of Child Psychology and Psychiatry.

Témoignage qui nous vient de Belgique

 Vous trouverez ci-dessous le quasi copié /collé d'un témoignage d'une maman d'un enfant belge de 6 ans, sachant que les adhérents ont une version complète de celui-ci. Bien à vous Marie Association Remedya

""Bonjour Marie

Pour Macéo, j ai commencé des compléments alimentaires a la mi août:

1,5  gélule du complément pour améliorer sa concentration au réveil à jeun

2 gélules de ..... dans une compote a 16h

1 mesure de magnésium dernière génération après le souper

Et 2 gélules d 'omega 3

............

Je n'ai pas encore de retour de l instit ni d évaluations, juste qu il est content d aller a l école 1 ère primaire, que selon lui son comportement est bon. Ils ont chacun une échelle du comportement qui va du vert au rouge et il me dit que depuis le 1 er septembre il est dans le vert. Il ne râle pas pour faire ses devoirs. Juste plus difficile le soir, certainement fatigué ...

Il aura un bulletin mi novembre avec entretien avec l instit, je te ferai un vrai temoignage.

Encore un tout grand merci pour ton dévouement si précieux!! Virginie""

18/09/2016

De la recherche d'un médecin ouvert à une prise en charge plus douce du TDAH

Bonjour,

Je vous prie de trouver ci-dessous un extrait du difficile parcours de la recherche d'un praticien ouvert à une prise en charge à base de compléments nutritionnels. Marie Association Remedya

*****

""Bonjour,

J'ai eu au début de l'été le diagnostic de la neuropsy Il s'agit d'un Trouble Déficit d'Attention sans hyperactivité. Elle me propose de commencer par de la remédiation. Je suis également allée chez un médecin homéopathe qui m'a prescrit de l'homéopathie mais qui n'avait pas trop l'air au courant pour le reste. Il m'a tout de même prescrit de l'oligosol magnésium ( il n'y a pas de vitamine B6 avec mais selon votre blog mon fils est trop jeune pour en prendre).   

Je suis allée voir ma généraliste pour mon fils pour un vaccin et j'en ai profité pour parler du diagnostic de TDA, du méthylphénidate et des compléments nutritionnels. Résultat je me suis bien fait sonner les cloches.  Pour elle ce genre de produit ne sert à rien "la preuve ils ne sont pas remboursés", seule la Ritaline ou simili peut avoir un intérêt même si elle comprenait mon manque d'enthousiasme.

Je lui ai montré de la documentation trouvée sur internet réalisée par d'autres médecins. Cela a été liquidé en moins de temps qu'il ne faut pour le dire et bien qu'elle ne me l'a pas dit j'ai bien compris que pour elle c'était limite charlatanisme. Du coup il n'y a rien à attendre de ce côté là. Mon docteur a tout de même entre 55 et 60 ans je pense donc elle ne vient pas du "tout chimique".

 Etant donné qu'une amie avait été contente du Dr C... P... à Marseille, j'étais prête à faire 120 kms aller/retour. Mais renseignement pris, il ne prend plus de nouveaux patients.

Alors, je suis allée voir la plus grosse pharmacie sur l'agglomération de Toulon pour leur demander des noms de médecins qui s'occupent de micro nutrition mais ils n'en connaissaient pas et m'ont même dit que les médecins sur le secteur étaient plutôt réfractaires sur ce sujet.

Ainsi je m'adresse à votre association pour trouver de l'aide. Le hic c'est que l'addition risque d'être salée et que l'on ne sait pas combien dure le traitement. 

Mimsie ""

17/09/2016

Un témoignage épilepsie

"Bonjour,

Pour nous l'épilepsie nous est tombée dessus en mars dernier. Seulement, cela faisait un an en fait que notre fils de 4 ans faisait des crises mais les médecins m'avaient dit que le problème venait de chez moi et que j'étais trop fusionnelle. Résultat en rentrant en métropole, mon fils faisait environ 5 à 6 crises par jour. Depuis il a été mis sous traitement, traditionnel (200mg matin et soir, et l... 20 mg le matin, et 10 mg le soir). Le premier ne me dérange pas trop mais le deuxième a vraiment des effets secondaires sur mon fils (crises de colère, de panique, hallucinations). Les médecins n'arrivent pas à trouver d'où proviennent ses crises. Ils nous ont fait arrêter le traitement un jour pour lui faire un EEG, résultat 2jours après il a fait 8 crises en moins de 12h. Son cerveau a ramassé, et il a beaucoup régressé.

Je ne suis qu'une débutante en la matière, mais j'ai découvert qu'il y a plusieurs sortes d'épilepsie. Ainsi pour mon fils, il s'agit d'épilepsie clonique, sans convulsions mais avec mouvements violents et incontrôlés de la tête et des bras. Depuis la mise en place du traitement, ces sortes de crises ont disparu en partie, mais il semble qu'il y ait des court-circuits dans son cerveau qui font qu'il répète des phrases ou des mots en boucle. Il est en retard d'un point de vue mental, ce qui fait qu'un médecin m'avait lancé en regardant mon fils, qu'il était autiste. Sans aller plus loin, j'ai pris ce diagnostic dans la figure avec tout ce que cela peut impliquer moralement. Nous avons donc été orientés vers une psychiatre de notre ville qui elle a démenti le diagnostic, et nous a envoyé direct aux urgences quand elle a vu une crise. D'où ensuite les examens qui ont révélé l'épilepsie. Notre fils a un retard mental du à ses crises qui n'ont pas été traitées pendant un an faute d'écoute sérieuse des médecins. Nous avons réussi à obtenir une AVS pour l'école, mais c'est difficile à vivre quand les moqueries se font ou quand on entend la maîtresse dire, 'je lui fait rien faire car il ne sait rien faire". Donc en plus de l'épilepsie, nous devons gérer le retard et les troubles du comportement. Je ne compte plus les EEg pratiqués, avec aucune réponse au bout, et à chaque fois, L********** en ressort un peu plus traumatisé. Ce n'est pas facile à vivre, mais nous nous battons chaque jour et heureusement nous avons une psychiatre qui fait beaucoup pour L***********.

De mon côté pour L***********, nous avons aussi suite à la lecture du livre "la solution magnésium" du Dr Mousain Bosc fait des recherches sur internet. Suite à notre adhésion à l'association Remedya le médecin homéopathe nous a prescrit un traitement au magnésium à la fin du printemps 2016 (car il a fallu attendre 2 mois pour avoir Rendez-vous). Il a fait de gros progrès grâce à cela. Je vous conseille pour les enfants qui ont des troubles du comportement de croiser les informations avec votre moteur de recherche favori. Nous avons pu constater grâce aux examens sanguins spécifiques, qu'il était en grosse carence de magnésium.

"

Bonjour Marie,

 

Comment allez-vous? J'ai vu que vous étiez toujours aussi active.

L**** va mieux, il n'a pas fait de crises depuis l'été, et du coup, il progresse de jour en jour. Il ne va pas passer en Cp mais reste en grande section. Il a fait d'énormes progrès en parole, et il joue beaucoup plus avec les autres. Il est inscrit à la natation et maintenant il arrive à traverser la piscine sans ceinture ni brassard, ce qui est une grande victoire pour lui et ce dont il est très fier. Il accuse toujours un retard par rapport aux enfants de son âge mais il progresse à son rythme et pour nous c'est le plus important. Il sait toutes ses lettres, et ses chiffres, son plus gros problème réside dans l'écriture. Il va commencer les séances d'orthophonie, en septembre et nous avons décidé d'arrêter les séances de psychomotricité que nous trouvions peu efficaces avec lui. Nous avons toujours des problèmes pour le coucher, mais la pédopsychiatre trouve également qu'il a beaucoup évolué et qu'il recommence son développement là où il l'avait arrêté.

Voilà pour les nouvelles, pour vous j'espère que cela va bien aussi. Vous pouvez citer mon témoignage si cela peut aider ou encourager des familles, il n'y a pas de souci.

Je vous souhaite bonne continuation.

A bientôt! ""

Concernant les témoignages, notre association change ville et prénom ou ne les indique pas. Nous ne citons jamais les noms de famille.

11/09/2016

Newsletter de septembre 2016

Bonjour à tous,

Tout d'abord, pour ceux qui nous suivent, nous n’avons finalement pas fait la réunion grand public, sa date (vendredi 9 septembre au soir) étant peu porteuse de public.  

Dans les lignes qui suivent nous allons évoquer le nouveau complément nutritionnel (nous gardons son nom pour nos soutiens car il a déjà été en rupture de stock), certains objets de notre association et en final une perspective que nous espérons voir se concrétiser bientôt!   

Certaines familles ont testé cet été le nouveau complément alimentaire spécial hyperactivité/épilepsie. Comme il n'y avait pas d'école/ de cours,  les retours que nous avons concernent surtout son prix. La plupart des familles qui nous en ont parlé sont en effet passé d'un magnésium deuxième génération à un produit de dernière génération. Les premiers si ils sont d'un moindre coût n'ont pas la même assimilation intestinale. De plus, il n'est pas acidifiant, il est sans lactose, sans gluten et sans Ogm. 

Pour nous par contre, le prix nous choque moins car pendant des années nous avons fait faire à nos frais une préparation magistrale dans une pharmacie spécialisée afin de la coupler au magnésium. Cela a permis aussi de tester depuis 2006, un très grand nombre de ce produit à base de ce minéral (marin, homéo, à libération prolongée, à base de plusieurs sels de MG (*)etc ....  ). Jusque là trois grandes familles de magnésium existaient. La première génération se composait de sels inorganiques – chlorure, sulfate, oxyde de magnésium – et possédait des effets très laxatifs. Le magnésium marin, qui est un chlorure, peut ne pas être recommandé à tous : il contient du sodium et possède aussi un effet laxatif. La deuxième génération à base de lactate, pidolate ou aspartate est mieux absorbée par l’organisme. La troisième génération conçue avec du magnésium liposoluble (glycérophosphate de magnésium) n’a aucun effet laxatif. Ces magnésiums sont quelques fois associés à un acide aminé et/ou des vitamines. Nous trouvons ainsi que ce produit de dernière génération de MG est nettement au-dessus des autres.  Concernant son tarif, les adhérents peuvent demander un code de réduction, ensuite il y a possibilité d'achat par plusieurs unités ce qui dispense souvent aussi des frais d'envoi. 

Sinon, c’est aussi l’objet de notre association, faire en sorte autant que faire se peut qu'il n'y ait pas de médecine à deux vitesses. Ainsi nous avons été informés qu'un médecin micro-nutritionniste demandait 300€ (trois cents). L'autre écueil sinon est que depuis la création de notre association (en 2009), un grand nombre de nos médecins correspondants sont soit partis à la retraite ou bien n'acceptent plus de nouveaux patients ou ont plusieurs mois d'attente. Ainsi, une de nos premières questions aux familles qui nous soutiennent financièrement est de savoir si un médecin dans leur secteur d'habitation est ouvert à une telle prise en charge. Au départ, nous nous contentions de diriger les familles vers la nutrithérapie mais souvent les praticiens s'étaient formés pour pratiquer la médecine anti-âge ou esthétique. Là, notre association a affiné son approche mais il reste que nous avons peu de spécialistes vers qui orienter les familles. Nous gardons donc leurs coordonnées aux adhérents.  En effet, en 2008, le nom d'1 pédiatre a été diffusé dans la presse. Son secrétariat a été submergé de demandes de rdvs. Il a été obligé de refuser toute nouvelle patientèle. 

Notre association, Remedya souhaite recueillir des témoignages pour que des services hospitaliers lancent une étude scientifique sur les bienfaits du magnésium. Il y a d’ailleurs une pédopsychiatre française qui a testé ses effets sur sa fille. Vu les résultats elle s’est rapprochée d’une bénévole de notre association. Elle tente maintenant de convaincre ses collègues et son chef de service de lancer une étude sur le sujet. 

 Je vous souhaite un bon mois de septembre ! 

Marie - Association Remedya

(*) MG = Magnésium

Nb, les commentaires sont ouverts, il suffit de cliquer sur ce mot ci-dessous. 

05/09/2016

De l'utilité d'une association

Bonjour,

C'est la rentrée pour notre association aussi. Je vais par ce petit billet vous donner un exemple d'une de nos initiatives. En plus du soutien à nos adhérents, nous avons mis en place une petite chaîne afin de faire connaître le nouveau magnésium spécial TDAH/épilepsie. Ainsi Remedya a acheté un premier flacon à sa sortie en mai qu'il a offert à sa bénévole la plus active. Celle-ci contente de son efficacité s'en est procuré un pour l'offrir à son médecin traitant qui l'avait mis sur la piste du magnésium en 2011 car un de ses enfants passait un examen.

Ensuite nous avons demandé à nos membres si ils pensaient avoir dans leur entourage un médecin ouvert à cette approche de prise en charge de l'hyperactivité et/ou du déficit d'attention et/ou de l'épilepsie par un complément alimentaire. Nous avons collecté quelques coordonnées. Des médecins des régions Bretagne, Occitanie et Provence ont reçu de la part du laboratoire fabricant de la documentation sur ce sujet et même quelques fois un échantillon du produit. L'association a fait plusieurs courriers postaux en France avec l'information sur le produit à une neurologue, un pédopsychiatre, à un psychiatre , à un pédiatre, à un homéopathe et à des médecins généralistes.  

Une maman aussi partage son flacon en plusieurs afin que d'autres familles d'enfants hyper ou dys teste ce nouveau produit. 

A savoir !!!! Nous n'indiquons pas sciemment son nom car il a été en rupture de stock. Si des médecins se mettent à le prescrire (au lien d'achats en auto-médication) gageons qu'il sera fabriqué à plus grande échelle. Pour l'instant seules les personnes qui s'engagent financièrement à nos côtés ont la primeur de l'information. 

Bonne reprise à tous et à toutes

Marie L'admin 

 

04/09/2016

Eté 2016, témoignage de l’ouest de la France.

Bonjour à tous,

Notre association a reçu des nouvelles d'une famille adhérente depuis fin avril originaire de l’ouest de la France. Nous vous faisons partager l’évolution de ce jeune garçon du mois d'avril 2016 à ce mois de septembre. 

Bonne lecture

Marie - Association Remedya. 

Le 08 avril 2016 à 10:56, L <l.l@wanadoo.fr> a écrit :

Bonjour, Je me rapproche de votre association suite à des recherches internet. Mon fils de 7 ans est en CP. Il va y avoir un bilan médical début mai. C’est suite à la pression importante de la part de l’école.  Il présente un retard dans les apprentissages avec des mouvements de ses mains et de ses doigts liés au stress.  Notre famille est épuisée.

Le 9 mai 2016 , l.l@wanadoo.fr> a écrit :  Résultats du bilan réalisé à l’hôpital trouble de l’attention, grande fatigabilité. 

 Le 13 mai 2016 à 22:36, l.l@wanadoo.fr> a écrit :

 …. beaucoup de tension lié à la pression de l’école et donc Grégoire le ressent et le couple se fatigue avec une histoire de vie pesante: 

La grossesse a été éprouvante, avec beaucoup de stress car nous avons perdu un premier enfant 1 an avant. Grégoire est au courant qu'il a eu 1 frère. il a une petite soeur de 4 ans et demi, qui va bien, pas de problème à l'école, et un fort tempérament ! 

Grégoire présente 1 immaturité importante, anxiété++, petite voix, petite corpulence: très fin (20kg)

Il n’est pas du tout sucré, il est plus salé, alimentation équilibrée, avec fruits, légumes. Il est plus viande que  poisson, pain le matin

Il n'est pas scolaire Il est très fatigable, dort rapidement. Il fait du poney le samedi matin, il n'est pas sportif, plutôt intérieur et dur à bouger, mais on va se balader, il aime l'escalade  

Moi je suis de nature très anxieuse mais je le gère. Nous sommes un couple avec ses hauts, ses bas  mais présents tous les 2 avec un entourage familial et amical. 

D’autre part nous connaissons bien les compléments alimentaires car nous avons essayé seuls en commandant dans des laboratoires  …  (budget important) mais…pas d'amélioration au niveau de la concentration. 

Il est à sa 8ième séance de neurofeedback et nous en sommes ravi car effet positif depuis avec amélioration langage et plus mature

Pour le moment nous n'avons pas donné suite à la proposition du traitement par méthylphénidate

Je suis en contact régulier avec un magasin de produits naturels. 

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 Le 04 septembre 2016 à 15:32, L <l.l@wanadoo.fr> a écrit :

 Cet mail pour vous donner des nouvelles concernant le rentrée scolaire, qui c’est bien passé, Grégoire  est passé en ce1

Il semble plus apaisé avec l’ensemble des compléments…nous sommes en relation avec le spécialiste que vous nous avez conseillé. Il est très aidant

Nous avons fait une partie des bilans demandés (ceux que notre laboratoire d’analyse médicale peut faire en payant….) car aucun médecin de notre secteur ne veut nous les prescrire…

On vient de recevoir, hier, le colis pour tester les neuromédiateurs que nous comptons faire dans les prochaines semaines

Nous sommes plus sereins pour cette rentrée scolaire

Je fais beaucoup de pub sur le style de traitement que prend Grégoire. Nous sommes nombreux dans le secteur ayant des besoins pour nos enfants en difficulté scolaire, dys… mais nous sommes dépourvus de professionnels qui adhèrent à ceci,  et donc, je partage le magnésium dernière génération…mais de ce fait ça part vite….nous ne désespérons pas de trouver un médecin qui soit vraiment ouvert….mais quand?  j’espère le plus vite possible…

Pas de problème pour partager nos échanges, nous sommes vraiment heureux que cela puisse être fait....

 Merci à vous pour tous vos conseils et votre partage, nous nous sentons moins seuls

 

 

30/08/2016

Newsletter septembre 2016

Bonjour,

Les lecteurs assidus de notre site n'auront pas manqué d'y lire une proposition de rencontre. Mais la salle proposée n'était à notre disposition qu'un soir de la semaine de la rentrée. Celle ci étant la période la plus chargée de l'année pour les familles, notre proposition a trouvé peu d'adhésion. Donc nous annulons cette rencontre.

Par contre nous attendons la réponse d'une mairie afin de disposer du prêt d’une salle destinée à proposer une fois par mois des rencontres aux parents. 

Sachez que le nouveau magnésium trouve un bon accueil au point d'avoir été en rupture de stock. C'est notamment une des raisons pour laquelle nous réservons son nom à ceux qui nous soutiennent financièrement. Il a été aussi réédité avec un goût plus agréable.  Nous attendons la sortie d'un nouveau complément nutritionnel à visée troubles cognitifs. Nous espérons vous en apprendre plus tout bientôt. 

Notre association continue d'aider parents d'enfants scolarisés hyperactifs, en déficit d'attention, "dys", épileptiques et avec des troubles de développement ceci depuis 2009. Nous avons des adhérents partout dans l'hexagone, en Belgique et au Luxembourg.  La plus grande fierté de Remedya est d'avoir permis à trois jeunes autistes de sortir de leur état. Alors peut-être est-ce dû en plus de nos conseils au fait qu'ils étaient intellectuellement précoces?. En tous les cas qui peut le plus, peut le moins, donc n'hésitez pas à nous rejoindre en devenant membre de notre association.  

Bonne rentrée à tous et à toutes !

Marie - Association Remedya

24/08/2016

Nouvelle méthode de détection précoce du TDAH

Auteur Mathieu Perreault Source La Presse Édition du 23 août 2016, section PAUSE SANTÉ, écran 3

Citer " D'ici 10 à 15 ans, il pourrait être possible de déceler de manière précoce les troubles du déficit de l'attention et d'hyperactivité chez les enfants simplement au fil des visites annuelles chez le médecin de famille."

Lire l'article en entier Nouvelle méthode de détection du tdah 

06/08/2016

Ecrit d'une maman pour son fils Tdah

Bonjour

Voici ci-dessous le copié/collé d'un écrit d'une maman d'enfant Hyperactif et en déficit d'attention. Nous le prenons en charge et nous espérons pouvoir vous donner de ses nouvelles d'ici trois mois (si consentement des parents. 

Marie Association Remedya 

"Lorsqu'il était petit, disons entre 2 et 5 ans, il faisait beaucoup de crises violentes (pleurs, cris, frapper, lancer des objets etc.) et nous ne comprenions pas trop pourquoi puisque nous sommes relativement des parents calmes et il n'y a aucune violence dans notre foyer.

Il a parlé sur le tard et avait beaucoup de mal à s'exprimer verbalement. Nous avions pourtant une bonne communication entre nous dans la famille et nous favorisons le dialogue, l'encourageant à s'exprimer avec des mots plutôt que des pleurs. Nous voyons bien maintenant que c'est parce qu'il avait du mal à s'exprimer qu'il prenait la voie facile des cris pour se faire comprendre.

Lorsqu'il était en garderie, il faisait mal aux autres enfants... c'était très difficile à gérer car nous n'avions pas idée d'où cela lui venait. 
Pour la suite, l'entrée scolaire s'est relativement bien passée sauf qu'en CP première année, où il doit rester assis toute la journée contrairement à la maternelle où c'est le jeu qui prime, il n'était pas du tout intéressé à cette nouvelle façon de faire. Les débuts d'apprentissage de lecture ont été plutôt pénibles. Mais aucun de ses professeurs n'ont sonné l'alarme car il a finalement appris à lire et à écrire comme tous les autres... mais de peine et misère et avec beaucoup de pleurs.

C'est seulement en CM1 que l'alarme a été sonnée car il a 1 prof très compétente et sévère mais qui a aussi été TDA dans son enfance et qui est dyslexique... elle connaît les symptômes.

Je crois que les symptômes les plus évidents dans son cas sont l'impulsivité et l'impossibilité de demeurer assis longtemps sur une chaise et la facilité à se laisser distraire, sans compter la mémoire court-terme. Il est très peu sûr de lui.  

Je me suis aussi longtemps culpabilisé comme mère car lorsque j'étais enceinte de lui - quoiqu'il a été désiré vivement - je suis tombée, après beaucoup d'épreuves, dans une grosse dépression. 

Mais à travers tout cela, il est un charmant garçon avec un coeur immense. Je crois que ces enfants sont des boules de feu qui ne demandent qu'à être aimés tels qu'ils sont... Il demande aussi beaucoup d'affection maternelle et paternelle... c'est un puits sans fond. Il a toujours besoin d'être rassuré et reconnu. Si son entourage, ses professeurs et amis l'aimaient autant que nous l'aimons, je sais qu'il pourrait passer au travers n'importe quoi... ce n'est pas facile pour tout le monde d'aimer ces enfants sans condition. Aussi, contrairement à nous, ils en ont 20 ou 25 à s'occuper tandis que nous en avons deux à aimer. Mme Baguin "

04/08/2016

Un petit retour

Chers lecteurs 

Voici un petit écrit (confié par sa maman) bien prometteur quant à l'évolution de ce jeune garçon. Bonne navigation sur ce site. L'admin de l'association Remedya

""Bonjour 

J'ai commencé à donner à mon fils le traitement prescrit par votre spécialiste Après 1 mois d'utilisation, mon fils est plus détendu, moins agressif, il a moins la bougeotte. J'ai hâte de voir comment cela va se passer dans le milieu scolaire. Sera t'il + attentif, moins dispersé ?. Je suis moi-même une personne super active qu'on ne savait pas comment canaliser durant l'enfance. Ma génération était sous anxiolytique, et la génération de maintenant est sous méthamphétamine, maintenant peut être que les choses vont changer si plus de gens font état qu'il existe des prises en charge qui s'occupent du "terrain", de la cause. Bien à vous Frederica maman d'Artus ""

01/08/2016

Newsletter d'aout 2016

Chers lecteurs,

Voilà un mois de vacances de passé pour nos enfants (nos jeunes). Il est temps d'envisager la mise en place d'un traitement à base de complément nutritionnel. Il y en a un nouveau "spécial TDAH" qui vient de sortir. Il ne se trouve pas en pharmacie. Il vient d'être en rupture de stock, ainsi nous réservons ses coordonnées à nos adhérents et sympathisants (soit ceux qui s'engagent à nous faire un témoignage). La réédition de ce produit s'accompagne d'une bonne surprise, son goût a été amélioré. Si vous voulez être à la pointe d'une autre prise en charge pour l'hyperactivité et/ou le déficit d'attention, nous ne pouvons que vous inviter à nous rejoindre.  

Nous vous souhaitons un bon mois d'aout ! 

Bonne navigation sur ce site

Marie

Nb le formulaire de contact se trouve dans une colonne (version Pc ou Mac) sinon envoyez nous un commentaire en cliquant sur ce mot ci dessous 

03/07/2016

Newsletter juillet 2016

Bonjour,

Voici venue la pause scolaire estivale pour nos jeunes. C'est le moment idéal pour emprunter une nouvelle piste pour les enfants avec déficit d'attention avec ou sans hyperactivité ainsi que pour les épileptiques.  

La plupart de nos adhérents testent depuis le mois de mai un nouveau complément nutritionnel à base de minéraux, vitamine et acide aminé. Il est hautement assimilable. Nous avons un bon retour d'information sur le sujet, au point que ce produit est en rupture de stock dans certains points de vente !   

Notre association va donc s'approcher du laboratoire fabricant pour avoir plus d'information. 

Si vous voulez être aidé, notre formulaire de contact est à votre disposition pour entrer en relation avec nous (avoir la version PC ou Mac). Vous pouvez aussi saisir un commentaire en cliquant sur ce mot en bas de cette note. 

Nous vous souhaitons à tous un bel été

Marie

L'admin du blog de l'association remedya

 

24/06/2016

Témoignage Val de Loire

Premier email octobre 2015

Nous habitons XXXX. Nous avons 2 enfants (jumeaux), Gaétan a donc une soeur jumelle. Ce qui me semble important de mentionner dans son parcours; il s'agit d'un enfant qui est né avant terme (8mois) et qui a beaucoup souffert de problèmes liés à l'alimentation (surtout par rapport au lait administré à la naissance étant donné que je n'ai pas pu allaiter car trop stressée par la situation). Sa soeur semble moins souffrir de troubles de la concentration bien que atteinte également. Etant donné les problèmes "digestifs" de mon fils, j'ai entamé il y a +/- 1 an, un régime pauvre en sucre et en féculent, ce qui je dois dire l'a beaucoup aidé par rapport à ses problèmes digestifs (constipation, diarrhées... ). Par contre les troubles de la concentration l'handicapent beaucoup au niveau de sa scolarité (son écriture est également très lente et pas toujours très lisible, difficultés par rapport à des notions spatiales (géométrie) et grandes difficultés dans la compréhension des consignes.... ) Selon l'indication du neuropédiatre nous lui avions administré du méthylphénidate il y a 3 ans (pendant une durée de 1 an à une dose de 10mg par jour), je dois admettre que cela a bcp aidé notre fils au niveau scolaire. Cependant nous avons décidé d'interrompre ce traitement car selon  nous, ce médicament ne règle pas le problème, il ne fait que le "masquer" + les effets secondaires (mauvais sommeil, perte d'appétit, retard de croissance...). A ce jour, mon fils affronte donc seul ces troubles de la concentration sans aucun remède médical, donc beaucoup de souffrances pour lui et donc un manque d'estime de soi (malgré une intelligence semble t'il dans des normes supérieures).

 J'ai donc réalisé des test auprès d'un laboratoire, qui confirme un problème au niveau des neurotransmetteurs, une supplémentation en complément nutritionnel a ainsi été évoquée entre autres. Je peux vous faire parvenir ces test si vous le souhaitez.

 

Si la magnesium peut constituer une solution pour mon fils, j'aimerai bcp avoir de l'aide à ce sujet. Est-ce que le docteur Moussain intervient encore à ce sujet? cela fait des années que je cherche par moi-même, je refuse de baisser les bras en  me disant qu'il doit certainement y avoir une cause par rapport à tous ces enfants souffrant de ces problèmes.

 D'avance un grand merci pour votre aide.

Email de juin 2016

Mon garçon va toujours aussi bien. Il prend ses compléments nutritionnels quasi quotidiennement. L'entretien entre le médecin bénévole de votre association et le pédopsychiatre de mon fils n'a pas eu de suite. Il campe sur ses positions. C'est incroyable comme il est difficile à un médecin en exercice de présenter des travaux qui peuvent déranger de grands laboratoires. Ceux qui ont vu le film retraçant la vie de Pasteur ont remarqué comme la majorité des médecins discréditaient ses travaux. Il semble en être de même à présent, surtout face à certaines grandes puissances économiques que représentent des laboratoires à portée internationale, qui ont parfois des lobbyistes influents pour aider à disséminer leur façon de voir les symptômes ou les traitements. Et que faire face à des autorités sensées nous prémunir contre les risques médicamenteux et qui mettent plusieurs années, parfois, à réagir après de graves méfaits de médicaments auxquels ils ont donné une Autorisation de Mise sur le Marché  ? 

Pourquoi prescrire tout de suite des médicaments qui sont sur la liste des 77 médicaments sous surveillance accrue de l'AFSSAPS, alors que l'ont peut, dans un premier temps, faire faire les tests (mais plus poussés que les tests habituels) des neurotransmetteurs ? Le tout est de trouver un praticien en exercice qui accepte de les prescrire.

Je vous souhaite un bel été 

19/06/2016

Demande d'aide du nord de la France

Chers lecteurs, Nous vous prions de trouver ci-dessous le copié/collé du premier échange avec une nouvelle famille.

Bonne navigation sur ce site L'admin de l'association Remedya

""Bonjour, Je m'appelle Said D..., je vous écris de XXX. Je viens de découvrir aujourd'hui votre blog/site. J'ai une fille de 9 ans qui entre en CM1 en septembre. Elle est dans une école extrêmement élitiste. Depuis qu'elle est en CP, les instituteurs me disent qu'elle a des " soucis de concentration". C'est une fille très vive et éveillée mais extrêmement distraite rêveuse (tout comme, je l'étais à son âge...) Elle obtient une moyenne de 73-75% mais dans cette école, c'est un résultat vu comme faible... Ses résultats ne sont pas, selon moi représentatifs de ses capacités. Car, à la maison, je refais les mêmes exercices ou d'autres encore plus compliqués et elle les réussit sans problèmes et sans aide. Je lui ai fait faire toute une batterie de tests neuropsychologiques, mais  3 semaines et 350 euros plus tard, il n'est pas confirmé qu'elle souffre d'un problème d'attention. Un léger manque de confiance en soi et un manque de maturité justifient les "scores" obtenus en classe. D'ailleurs et pour couper court aux insinuations des professeurs, je lui avais fait passer un test de QI qui révèle qu'elle a un QI qui la situe dans la moyenne supérieure... Malgré tout cela, j'ai hésité à lui donner du méthylphénidate  car j'en ai ras-le-bol que ma fille soit dans les derniers de sa classe. Je l'ai évidemment pas fait... Maintenant je lis avec joie qu'un nouveau complément nutritionnel pourrait l'aider à être plus concentrée sans passer par une voie médicamenteuse plus lourde... J'aimerais donc savoir ce que votre association peut nous apporter. Bien à vous, Said D ""

16/06/2016

Demande d'aide

Bonjour, ma fille du 8 ans a été diagnostiquée TDA/h il y a un an.
Depuis elle est sous méthylphénidate, malgré tout elle reste "distraite" et "dans son monde" agissant sans se soucier de ce qu'il peut découler de ses actes parfois dangereux pour elle ou pour les autres. Depuis qu'elle a 5 ans je me bat pour l'aider, nous sommes passés par les pédopsy, orthophoniste, ophtalmo, psychomotricienne.... avant le neurologue, il y a un mieux à l'école mais à la maison le conflit reste permanent puisqu'elle n'est sous traitement que les jours d'école et que celui-ci ne fait effet que pendant le temps scolaire. Néanmoins, elle continue en parallèle une "pseudo- thérapie" dans l'équivalent d'un CMPP, mais qui n'avance à rien puisqu'il n'y a aucun changement. C'est une voisine que vous avez aidé dans le passé qui m'a indiqué que vous aviez des approches compatibles avec la poursuite du traitement à base de méthylphénidate mais que l'amélioration allait être plus lente dans son cas. J'aimerai ainsi profiter de la période estivale puisqu'elle est en pause du premier médicament. Je souhaiterai être aidée. Je vous remercie ainsi de m'indiquer la marche à suivre. 

Cordialement

Mme V.... I..... 

07/06/2016

Lettre d'une adhérente nantaise

Chère Marie, 

Je t'informe d'abord que nous avons déménagé. 

C'est super qu'il existe dorénavant un complément nutritionnel spécial tdah /épilepsie qui convienne bien aux enfants, au moins, ils se sentent beaucoup mieux. C'est pas évident de trouver la bonne formule, souvent, on tâtonne longtemps...

Pour mon fils, il y a visiblement une importante carence en fer, d'après sa dernière prise de sang.

Du coup, le psy sur Nantes, au vu des résultats lui a prescrit du fer pendant 3 mois, pour commencer.

Ensuite, il m'a dit que mon fils était hyperactif, et non psychotique comme le psy de l'hôpital de Jour l'écrivait dans son dossier. Et du coup, il n'a pas besoin de prendre le neuroleptique qui lui ait prescrit depuis 5 ans !  Hallucinant ! 

Ce psy me dit que c'est un problème de formation médicale, et que visiblement, le psy de l'hdj est formé "psychanalyse" et qu'il ne sait pas (comme ses collègues) détecter l'hyperactivité (entre autres). 

Donc, on a commencé à le sevrer de l'ancien médoc, et forcément, il a des jours avec et des jours sans. Il prend conscience de choses qui l'indifféraient avant (sa différence, notamment), par exemple. Et il lui a aussi prescrit de la mélatonine pour améliorer son sommeil, ainsi qu'un traitement de méthylphénidate, pour l'hyperactivité. Ces derniers jours ont été assez corsés, je t'avouerai, car entre le sevrage et ce nouveau médoc, son corps est chamboulé. Il était monté sur 1000 volts ces jours derniers, avec agitation encore importante au moment du coucher, et donc, énormes difficultés à dormir ! Du coup, cernes encore plus grosses sous les yeux, et fatigue... demain, j’appellerai le psy car mon gars me dit que par moment, son coeur bat vite et que ça lui fait mal, ce qui m'inquiète un peu, même si c'est un effet secondaire noté dans la notice.

Tu m'as écrit qu'il y avait un correspondant de l'association qui pouvait donner un complément nutritionnel qui soit compatible avec le méthylphénidate, tu trouveras donc en Pj mon bulletin d'inscription.

Voilà pour les nouvelles récentes !

A bientôt   !

Natacha

 

05/06/2016

Demande d'aide de Rhônes-Alpes

Notre fils a 7 ans, nous habitons les monts du lyonnais. Il a été dépisté TDAH il y a 18 mois après 3 années de galère à l'école maternelle. Il a passé 1 semaine dans un service hospitalier. Depuis il est sous méthylphénidate ritaline. Il a une AVS à l'école, il est suivi par une psychomotricienne, orthophoniste

 Je suis très déçue de mon généraliste à qui j'ai parlé de mes recherches sur internet. Elle en a entendu parler mais me répond que si c'était si révolutionnaire les médecins qui suivent notre fils à l'hôpital nous en aurait parlé. Bref elle m'a quand même prescrit des ampoules de magnésium pour un mois mais juste pour me faire plaisir.  N'ayant pas vu d'effet je vous prie de trouver ci-joint mon bulletin d'adhésion.  

Si vous avez des mamans dans ma région avec qui je pourrais échanger je serai contente d'avoir leurs coordonnées. 

04/06/2016

retour d'information sur un produit de micronutrition spécial Tdah

Bonjour

Voilà 15 jours qu'un nouveau produit spécial tdah est sorti.

Ce produit est composé notamment d'un magnésium de dernière génération.

Le produit est en poudre, ce qui permet d’adapter la posologie en fonction de l’âge (à partir de 4 ans) et des besoins.

 Il contient

-       un sel de magnésium non acidifiant.

-       De la vitamine B6 (administrable dès 4 ans dans cette fomulation)  

-       des acides aminés (propriétés détoxifiantes, antifatigue et anti-stress ).

Nous vous faisons partager un ressenti pour une jeune demoiselle de 10,5 ans Hyperactive dirigée vers nous par le médecin généaliste : " Pour XXXX, ça continue de bien se passer pour le prendre. Je ne sais pas si c'est ça, mais elle est un peu moins à cran. Elle dit qu'elle dort mieux, qu'elle se réveille moins tôt le matin. D'habitude elle se réveille vers 6h, voire avant, alors que j'impose l'extinction des feux à 21h. " 

Nous vous rappellons :

- que nous réservons la primeur de l'information à nos adhérents et sympathisants (voir le bulletin d'adhésion ).

- si vous souhaitez que votre médecin de ville soit informé,  nous vous remercions de nous envoyer une enveloppe libellée à son adresse avec 3 à 4 timbres postaux (français ou belges). 

Bien à vous

Marie Courtois Association Remedya